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네오이뮨텍 NT-I7 "FDA 승인 수준의 영장류 생존률 데이터 확보" (날짜/시간 주의)

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한경바이오 | 2025-08-29 08:12

T 세포 기반 면역치료 글로벌 선도 기업 네오이뮨텍이 영장류 모델 시험에서 미국 식품의약국(FDA) 승인 수준의 생존률 데이터를 얻었다.네오이뮨텍은 T 세포 증폭제인 ‘NT-I7’

'만년 적자' 제넥신·네오이뮨텍, NT-I7 해법될까 (시간주의)

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뉴스웨이 | 2025-08-29 06:35

제넥신과 네오이뮨텍이 실적 부진 속에서 NT-I7과 CAR-T 병용 신약 NIT-112 임상 결과를 통해 성장 전환점을 모색하고 있다. 임상에서 안전성과 항종양 효과가 확인되며,

네오이뮨텍, NT-I7 영장류 실험서 FDA 승인 수준 생존율 개선

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메디컬투데이 | 2025-08-28 19:41

최민석 기자 2025.08.28[메디컬투데이=최민석 기자] 네오이뮨텍이 개발 중인 T 세포 증폭제 NT-I7(Efineptakin alfa)이 급성방사선증후군(ARS) 영장류 모델

네오이뮨텍, 영장류서 'NT-I7' FDA 허가 수준 생존율 개선 '입증'…"美… (시간주의)

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프라임경제 | 2025-08-28 14:55

T 세포 기반 면역치료 글로벌 선도 기업 네오이뮨텍(950220)은 T 세포 증폭제인 NT-I7(Efineptakin alfa)의 급성방사선증후군(Acute Radiation Sy

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네오이뮨텍, 급성 방사선 증후군 영장류 전임상서 43%p 생존율 개선

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더바이오 | 2025-08-28 16:06