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"암 진행 35% 억제"…유방암 환자 살릴 새 조합 나왔다
뉴스1 | 2025-06-03 06:19
길리어드사이언스와 MSD가 공동 개발 중인 면역항암제 병용요법이 PD-L1 양성 전이성 삼
[ASCO] MSD, ‘키트루다·렌비마’ 병용 위식도선암 1차 치료 PFS·ORR 개선
더바이오 | 2025-06-02 16:38
[더바이오 이영성 기자] 다국적 제약사 MSD(미국 머크)가 개발 중인 면역항암제 병용요법이 진행성 위식도선암 환자를 대상으로 한 글로벌 임상3상(LEAP-015)에서 무진행 생존
[ASCO] MSD, 키트루다·렌비마 병용 위식도선암 1차 치료 PFS·ORR 개선
더바이오 | 2025-06-02 16:38
[더바이오 이영성 기자] 다국적 제약사 MSD(미국 머크)가 개발 중인 면역항암제 병용요법이 진행성 위식도선암 환자를 대상으로 한 글로벌 임상3상(LEAP-015)에서 무진행 생존
지아이이노베이션, 빅파마 머크社와 대규모 'L/0' 계약 임박
연합인포맥스 | 2025-06-02 09:31
차세대 면역치료제를 개발하는 지아이이노베이션[358570]이 글로벌 빅파마 '머크 앤드 컴퍼니(이하 머크·MSD)'와 기술이전(L/O) 계약 체결을 앞두고 있다.현재 기술 이전을
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항HER3 ADC '파트리투맙' 美 신청 취하
메디파나뉴스 | 2025-06-02 08:13
MSD-다이이찌산쿄 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 MSD와 일본 다이이찌산쿄가 항HER3 항체약물접합체(ADC) '파트리투맙 데룩스테칸'(patritumab deruxte
MSD, HER3 ADC 폐암 허가신청 철회…3세대 EGFR TKI 후 치료서 OS 개선 실패
메디게이트뉴스 | 2025-06-01 12:48
[메디게이트뉴스 박도영 기자] MSD가 2023년 다이이찌산쿄(Daiichi Sankyo)로부터 거액에 확보한 HER3 표적 항체약물접합체(ADC) 후보물질의 허가 신청을 철회해
MSD·다이이찌, ‘HER3-DXd’ 美 허가 자진 철회…임상3상 OS 유의성 미확보
더바이오 | 2025-05-30 16:32
[더바이오 성재준 기자] 다국적 제약사 다이이찌산쿄와 MSD(미국 머크)가 공동으로 개발 중인 인간 상피세포 성장인자 수용체 3형(HER3) 표적 항체약물접합체(ADC)인 ‘파트리
압타바이오, 머크 ‘꿈의 항암제’ 키트루다 한계 넘어선 ‘키트루다+APX-343A’ 택했다.
KtN | 2025-05-30 11:00
[KtN 박준식기자] 머크(MSD)는 전 세계 항암제 시장에서 매출 1위를 기록 중인 ‘키트루다(Keytruda)’를 보유하고 있으며, 2024년 기준 연간 매출은 약 43조 원에
MSD·다이이찌, ADC 신약 美 허가 자진 철회…생존율 기준 미달
코메디닷컴 | 2025-05-30 10:16
글로벌 제약사 미국 머크(MSD)와 다이이찌 산쿄가 공동 개발한 항체-약물 접합체(ADC)
머크, 'OS 실패' HER3 ADC 폐암 "美가속승인 신청철회" (유료기사)
바이오스펙테이터 | 2025-05-30 06:56
미국 머크(MSD)가 EGFR 폐암에서 첫 HER3 항체약물접합체(ADC) 시판허가의 꿈을 접고 철수한다. 머크는 29일(현지시간) EGFR 변이 비소세포폐암에서 HER3 ADC
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
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