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양정의 기자 2025.08.31[메디컬투데이=양정의 기자] 앱클론은 헨리우스에 기술 이전한 AC101 항체 신약(헨리우스 코드명 HLX22)이 글로벌 임상 3상 확대를 통해 전이성
일라이릴리(Eli Lilly)가 CDK4/6 저해제 ‘버제니오(Verzenio, abemaciclib)’로 진행중인 초기유방암 임상3상에서 전체생존기간(OS)을 개선하는데 성공했다
보건복지부의 내년도 예산 총지출은 137조 6,480억 원으로 2025년 예산 125조 4,909억 원 대비 9.7% 증가했다.보건복지부가 내년 예산안을 올해 대비 9.7% 증가한
[데일리팜=이정환 기자] 막대한 금액이 소요돼 국산 신약 상업화를 좌우하는 임상3상 타깃 정부 펀드를 조성하고, 신약 개발 과정에서 중도 실패하더라도 정부가 제약
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앱클론은 헨리우스에 기술이전한 AC101 항체신약 (헨리우스 코드명 HLX22)이 위암 1차 치료제로서 글로벌 임상 3상을 통해 기대치...
앱클론은 헨리우스에 기술이전한 'AC101 항체신약(헨리우스 코드명 'HLX22')'이 위암 1차 치료제로서 글로벌 임상 3상을 통해 기대치가 높아짐에 따라 유방암 치료제로도 영역
미국 머크(MSD)는 폐암에서 실패한 HER3 DXd 항체-약물접합체(ADC)로 HR양성(+), HER2음성(-) 유방암에 도전한다. 머크가 지난 2023년 다이이찌산쿄(Daiic
앱클론은 헨리우스에 기술이전한 AC101 항체신약(헨리우스 코드명 HLX22)이 위암 1차
앱클론(174900)이 “헨리우스로 기술 이전한 ‘AC101’ 항체신약(헨리우스 코드명 ‘HLX22’)이 위암 1차 치료제로서 글로벌 임상 3상을 통해 기대치가 높아지고 있다”고
앱클론은 헨리우스에 기술이전한 AC101 항체 신약(헨리우스 코드명 HLX22)이 위암 1차 치료제로서 글로벌 임상 3상을 통해 기대치가 높아짐에 따라 유방암 치료제로도 영역을 넓

[출처] https://stockinfo7.com/news/search



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