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알츠하이머병 신약 '레켐비' 유지요법 피하주사 FDA 승인
메디칼타임즈 | 2025-09-01 11:59
[메디칼타임즈=문성호 기자]알츠하이머병 치료제 레켐비(레카네맙)가 피하주사 제형으로도 승인이 나오면서 환자 편의성을 크게 향상시킬 수 있을 것으로 기대를 모으고 있다.1일 제약업계
[주요공시] 9월 1일 오전
이비엔(EBN) | 2025-09-01 11:18
▲셀트리온=CT-P44(다잘렉스 바이오시밀러) 유럽 임상 3상 시험계획 승인. 불응성 또는 재발성 다발성 골수종 시험대상자를 대상으로 레날리도마이드 및 덱사메타손과 병용한 피하주사
알츠하이머 치료제 '레켐비' 피하주사제 FDA 승인
메디파나뉴스 | 2025-09-01 09:38
에자이-바이오젠 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 에자이와 바이오젠의 알츠하이머병 치료제 '레켐비' 피하주사제가 미국 FDA로부터 승인을 취득했다. 양사는 FDA가 '레켐비 아이클
머크의 미래, 면역항암제 피하주사 허가에 달렸다
아이뉴스24 | 2025-08-26 21:30
머크(MSD)가 전체 매출 45% 이상을 차지하는 핵심 품목 '키트루다(성분명 펨브롤리주맙)' 제형 추가에 사활을 걸고 있다. 특허 만료 3년을 앞두고 바이오시밀러와의 경쟁이 예상
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알테오젠, 코스피 이전 상장 본격 검토 #KOSPI #키트루다 #피하주사
딜사이트 | 2025-08-26 18:15
알테오젠이 코스피(KOSPI) 시장으로의 이전 상장을 공식 검토이라고 밝혔다. 최근 시가총액 20조원을 돌파하며 코스닥 시장 시가총액 1위 바이오기업으로서 입지를 확고히 한 데 따
암젠 ‘레파타’ MACE 위험성 높은 환자用 추가(시간주의)
약업닷컴 | 2025-08-26 10:03
암젠社는 자사의 피하주사제型 콜레스테롤 저하제 ‘레파타’(에볼로쿠맙)가 FDA로부터 적응증 추가를 승인받았다고 25일 공표했다.조절할 수 없는 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C)
오리온 결별 알테오젠, '자체공장' 추진…송도·대전 저울질
더벨 | 2025-08-26 08:42
알테오젠이 'ALT-B4'의 첫 양산용 생산시설 부지를 두고 막바지 논의를 이어가고 있다. 세계 매출 1위 항암제 '키트루다'의 피하주사(SC) 제형 원료를 직접 생산하기 위한 거
"유방암 치료제 페스코, 피하주사로 치료 시간 90% 줄여"
히트뉴스 | 2025-08-21 11:53
한국로슈(대표 이자트 아젬)는 21일 자사 HER2 양성 유방암 치료제 '페스코 (성분 퍼투주맙+트라스투주맙)'의 보험 급여 적용 1주년을 맞아, 페스코의 가치와 성과를 조명하는
한국로슈, ‘페스코’ 급여 1주년…피하주사 전환으로 연간 2만5000시간 절약
더바이오 | 2025-08-21 10:11
[더바이오 유수인 기자] 한국로슈는 인간 상피세포 성장인자 수용체 2(HER2) 양성 유방암 치료제인 ‘페스코(성분 퍼투주맙+트라스투주맙)’의 보험 급여 적용 1주년을 맞아, 치료
[BioS]한미약품, '롤론티스' 자가투여 "오토인젝터 제형 개발"
이투데이 | 2025-08-18 15:18
한미약품(Hanmi Pharmaceutical)이 중증호중구감소증 G-CSF 신약 ‘롤론티
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