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‘키트루다’ 피하주사제 9월 FDA 허가관문 통과?(시간주의)
약업닷컴 | 2025-03-31 14:10
머크&컴퍼니社는 자사의 항암제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙) 피하주사제의 효능을 평가한 임상 3상 ‘3475A-D77 시험’에서 도출된 결과가 처음으로 학술회의 석상에서 발표됐다고 2
머크, 키트루다SC 임상3상 유효성 입증...알테오젠 1조 넘는 로열티 추가 확보
이데일리 | 2025-03-31 13:20
이 기사는 2025년03월31일 07시20분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니
알테오젠, 기술수출 '계약금·마일스톤' 10년간 2300억
더벨 | 2025-03-31 07:27
알테오젠이 피하주사(SC) 제형 변경 플랫폼 '하이브로자임'과 각종 바이오의약품의 기술수출을 통해 최근 10년간 2300억원에 수익을 확보한 것으로 집계됐다. 계약금과 개발 진전에
머크, 키트루다SC 임상3상 유효성 입증...알테오젠 1조 넘는 로열티 추가 확보
팜이데일리 | 2025-03-31 07:20
알테오젠(196170)의 피하주사 제형 변경 기술을 활용한 의약품의 첫 미국 식품의약국(FDA) 승인이 가까워지고 있다. 글로벌 제약사 MSD(미국 머크)가 면역항암제 ‘키트루다.
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리브리반트 IV, 사용 중 SC로 바꿨더니...안전성 '유지'-환자 '만족'
히트뉴스 | 2025-03-28 21:01
표피성장인자수용체(EGFR) 변이 진행성 비소세포폐암 환자 치료에서 리브리반트(성분 아미반타맙) 정맥주사(IV) 제형을 단독요법으로 투여 받는 환자들에게 피하주사(SC) 제형으로
MSD, '키트루다' 피하주사 임상 3상 결과 공개… "10월 1일 출시 예정"
헬스조선 | 2025-03-28 18:24
글로벌 제약사 MSD(미국 머크)는 27일(현지시간) 프랑스 파리에서 열린 유럽폐암학회(ELCC)에서 펨브롤리주맙 성분 면역항암제 '키트루다'의 피하주사 제형(SC) 관련 임상 3
유럽폐암학회서 빛난 국산 피하주사 기술...경쟁력 입증
메디칼타임즈 | 2025-03-28 12:10
[메디칼타임즈=문성호 기자]피하주사(SC) 제형의 '키트루다'가 기존 정맥주사(IV) 대비 비열등성을 입증해내며 글로벌 시장 입지를 확고히 했다.특히 SC 제형 전환에 알테오젠의
리브리반트SC, 효능·안전성 확인…'렉라자' 시너지 기대↑
데일리팜 | 2025-03-28 12:06
[데일리팜=손형민 기자] 표적항암제 리브리반트 피하주사(SC) 제형이 유효성과 안전성 측면에서 기존 정맥주사(IV) 대비 비열등한 것으로 나타났다. 현재 리브리반트
‘키트루다 SC’ 10월 美 출시…알테오젠, 1조 기술료 시대 여나
코메디닷컴 | 2025-03-28 11:01
국내 바이오기업 알테오젠이 기술을 제공한 피하주사(SC) 제형 면역항암제 '키트루다 SC'
MSD '키트루다SC', 9월 23일 FDA 승인여부 결정…IV제형과 비교 '비열등성 입증'
더바이오 | 2025-03-28 10:56
[더바이오 이영성 기자] 키트루다(성분 펨브롤리주맙) 피하주사(SC) 제형이 오는 9월 23일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최종 승인여부 결정이 난다. 승인시 세계
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