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전립선암 치료용 방사성의약품(RPT) '포큐보타이드(177Lu-DGUL)'를 개발 중인 셀비온이 MSD 면역항암제 '키트루다'와의 병용요법으로 치료 영역을 확장한다. 기존에 3차
[서울경제] 셀비온(308430)이 전립선암 방사성치료제 ‘Lu-177-DGUL’의 임상 2상 결과를 둘러싼 논란이 뜨거워지자 시장 진화에 나섰다. 기대에 못미친다는 반응에 김권
셀비온(308430)이 전립선암 방사성치료제 ‘Lu-177-DGUL’의 임상 2상 결과를 둘러싼 논란이 뜨거워지자 시장 진화에 나섰다. 기대에 못미친다는 반응에 김권 셀비온 대표가
노바티스 '플루빅토'가 만든 글로벌 전립선암 방사성 의약품 시장. 2024년 약 2조7000억원대 시장 규모에서 연평균 두 자릿수 성장을 기록할 것으로 전망된다. 2032년에는 약
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덴탈·봉합사 사업부 성장 지속 전망에 메타바이오메드 주가가 급등했다. 반면 퓨쳐켐이 노바티스의 방사성의약품 '플루빅토'를 뛰어넘는 계열 내 최고(Best in class) 전립선암
덴탈·봉합사 사업부 성장 지속 전망에 메타바이오메드 주가가 급등했다. 반면 퓨쳐켐이 노바티스의 방사성의약품 '플루빅토'를 뛰어넘는 계열 내 최고(Best in class) 전립선암
퓨쳐켐이 노바티스의 방사성의약품 '플루빅토'를 뛰어넘는 계열 내 최고(Best in class) 전립선암 치료 신약을 개발하기 위한 3상 임상시험을 개시한다. 식품의약품안전처는 지
셀비온은 ORR 35.9%로 기대 보다 낮은 결과를 보였지만, 여전히 우수한 것으로 평가할 만하다.하나증권은 5일 셀비온에 대해 투자의견과 목표주가를 제시하지 않았다. 직전거래일
하나증권
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방사성의약품 전문 기업 셀비온이 핵심 파이프라인 전립선암 치료제 2상 임상시험 톱라인 결과를 공개했다. 확정된 객관적반응률(ORR)은 35.9%로 평가가능한 78명 중 28명에서

[출처] https://stockinfo7.com/news/search



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