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국산 신약 렉라자, 부작용 절반으로 줄었다 (날짜/시간 주의)
한경바이오 | 2025-06-03 11:07
유한양행의 폐암 신약 렉라자(성분명 레이저티닙)가 ‘2025 미국임상종양학회(ASCO)’에서 다시 한번 세계 제약·바이오업계의 눈길을 끌었다. 피부 부작용을 줄이는 임상시험 결과에
제이인츠바이오 “ASCO서 4세대 EGFR 폐암 신약 다국적 제약사 관심 확인” (날짜/시간 주의)
한경바이오 | 2025-06-03 06:04
“JIN-A02과 병용요법에 대한 글로벌 제약사들의 관심을 체감할 수 있었습니다.”지난 31일(현지시간) 미국 시카고에서 개최된 미국임상종양학회(ASCO)에서 만난 김춘옥 제이인츠
1㎝ 이하 작은 병변까지… 암 척추 전이 조기 진단 AI 개발
국민일보 | 2025-06-03 00:08
암이 뼈로 퍼지는 ‘골전이’는 폐암 유방암 전립선암 환자에게서 특히 자주 일어난다. 척추에
서밋 “계속 이슈”, ‘PD-1xVEGF’ 폐암 3상 “OS 미도달” (유료기사)
바이오스펙테이터 | 2025-06-02 14:52
이제 서밋테라퓨틱스(Summit Therapeutics)도 PD-1xVEGF 이중항체 ‘이보네스시맙(ivonescimab)’으로 자체 진행한 첫 글로벌 HARMONi 임상3상에서
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식약처, 희귀 소세포폐암 치료제 ‘임델트라주’ 허가
메디컬투데이 | 2025-06-02 09:10
김미경 기자 2025.06.02[메디컬투데이=김미경 기자] 식품의약품안전처가 수입 희귀의약품인 ‘임델트라주1mg･10mg(탈라타맙)’을 허가했다. ‘임델트라주’는 이전에 백금-기반
암젠 소세포폐암 신약 '임델트라' 국내 시판 허가 (날짜/시간 주의)
한경바이오 | 2025-06-02 08:37
암젠의 소세포폐암 치료제 '임델트라'가 국내 시판 허가를 받았다. 소세포폐암 3차 치료제가 허가 받은 것은 이번이 처음이다.식품의약품안전처는 임델트라주1mg·10mg(탈라타맙)을
국산 신약 렉라자, 부작용 절반으로 줄었다 (날짜/시간 주의)
한경바이오 | 2025-06-02 08:12
유한양행의 폐암 신약 렉라자(성분명 레이저티닙)가 ‘2025 미국임상종양학회(ASCO)’에서 다시 한번 세계 제약·바이오업계의 눈길을 끌었다. 피부 부작용을 줄이는 임상시험 결과에
유한양행, 일본 내 레이저티닙 상업화에 207억원 규모 마일스톤 수령 예정
메디컬투데이 | 2025-06-02 08:03
김미경 기자 2025.06.02[메디컬투데이=김미경 기자] 유한양행이 비소세포폐암 치료제 레이저티닙의 일본 시장 상업화 개시에 따라 1500만 달러(약 207억원) 규모의 마일스톤
제이인츠바이오 “ASCO서 4세대 EGFR 폐암 신약 다국적 제약사 관심 확인” (날짜/시간 주의)
한경바이오인사이트 | 2025-06-02 01:05
“JIN-A02과 병용요법에 대한 글로벌 제약사들의 관심을 체감할 수 있었습니다.”지난 31일(현지시간) 미국 시카고에서 개최된 미국임상종양학회(ASCO)에서 만난 김춘옥 제이인츠
제이인츠바이오 “ASCO서 4세대 EGFR 폐암 신약 다국적 제약사 관심 확인”
한국경제 | 2025-06-02 00:51
“JIN-A02과 병용요법에 대한 글로벌 제약사들의 관심을 체감할 수 있었습니다.” 지난
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