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큐어버스, 저분자 신약 'CV-02' 미국 FDA 임상 1상 승인

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매경헬스 | 2025-06-09 16:25

서울바이오허브 입주기업 큐어버스(Cureverse)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 저분자 화합물 신약 후보물질 'CV-02'의 임상 1상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 9일

큐어버스, S1P1R 표적 신약 후보 'CV-02' 美 임상1상 승인…심혈관 부작용↓

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더바이오 | 2025-06-09 16:22

[더바이오 성재준 기자] 서울바이오허브 입주기업인 큐어버스(Cureverse)는 자가면역질환인 다발성 경화증(MS) 치료를 위한 저분자 신약 후보물질인 'CV-02(개발코드명)'에

큐어버스, 자가면역 ‘S1P1 작용제’ 美 1상 “IND 승인”

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바이오스펙테이터 | 2025-06-09 15:35

큐어버스(Cureverse)는 9일 S1P1 수용체 작용제(agonist) ‘CV-02’의 임상1상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 밝혔다.

큐어버스, 차세대 치료제 'CV-02' 美 FDA 임상 승인

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메디게이트뉴스 | 2025-06-09 13:39

서울바이오허브 입주기업 큐어버스(Cureverse)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 저분자 화합물 신약 후보물질 ‘CV-02’의 1상 임상시험계획서(IND)를 승인받았다고 9일

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큐어버스, 심혈관 부작용 줄인 저분자 화합물 ‘CV-02’ 美 FDA 임상 승인

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바이오타임즈 | 2025-06-09 10:38