*정상적인 방법으로 사용하지 않는 경우, 사용이 차단됩니다.
클래시스, 슈링크 유니버스·볼뉴머 중국 임상시험 완료
히트뉴스 | 2025-12-01 09:51
클래시스(대표 백승한)는 내년 인허가 획득을 목표로 자사 주요 제품의 중국 임상시험을 완료했다고 1일 밝혔다.회사 측에 따르면 현재 집속초음파(HIFU) 장비 '울트라포머MPT(슈
클래시스, 집에서 하는 슈링크… 슈링크홈 리프투글로우 출시
동아일보 | 2025-11-26 16:18
클래시스는 26일 HIFU(고강도집속초음파) 의료미용기기 ‘슈링크(SHURINK)’의 18
아이엠지티 'IMD10', 미국 FDA로부터 확증임상 IDE 승인
머니투데이 | 2025-11-25 14:53
아이엠지티(대표 이학종, 손건호)가 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 집속초음파 기반
클래시스, ‘슈링크홈 리프투글로우’로 홈뷰티 시장 공략
이코노믹리뷰 | 2025-11-25 09:24
글로벌 메디컬 에스테틱 전문 기업 ㈜클래시스가 집속초음파(HIFU) 미용 의료기기 ‘슈링크’의 기술력을 집약한 홈 뷰티 디바이스 ‘슈링크홈 리프투글로우 (SHURINK HOME L
[텔레그램] 가장 빠른 찌라시
찌라시!
가장 빠른 증권가 주식 찌라시 텔레그램 채널방
국내 모든 찌라시를 모아서 쉽게 볼 수 있습니다.
국내 모든 찌라시를 모아서 쉽게 볼 수 있습니다.
아이엠지티, 췌장암 치료기기 FDA 임상 승인
메디컬투데이 | 2025-11-24 13:53
박성하 기자 2025.11.24[메디컬투데이=박성하 기자] 아이엠지티는 지난 11월 22일 집속초음파(FUS) 기술을 활용한 췌장암 치료 의료기기(모델명: IMD10)에 대한 미국
아이엠지티, 미 FDA서 확증임상 IDE 승인
더벨 | 2025-11-24 13:10
아이엠지티는 미국 FDA로부터 집속초음파를 이용한 췌장암 치료용 의료기기(IMD10)에 대한 IDE(Investigational Device Exemption, 의료기기 임상시험
아이엠지티, 美 FDA로부터 확증임상 IDE 승인
바이오타임즈 | 2025-11-24 11:02
[바이오타임즈] (주)아이엠지티(대표 이학종, 손건호)는 미국 FDA로부터 집속초음파를 이용한 췌장암 치료용 의료기기(모델명: IMD10)에 대한 IDE(Investigationa
아이엠지티, 미국 FDA로부터 확증임상 IDE 승인
바이오타임즈 | 2025-11-24 11:02
[바이오타임즈] (주)아이엠지티(대표 이학종, 손건호)는 미국 FDA로부터 집속초음파를 이용한 췌장암 치료용 의료기기(모델명: IMD10)에 대한 IDE(Investigationa
클래시스, 홈 뷰티 디바이스 '슈링크홈 리프투글로우' 출시
뉴시스 | 2025-11-19 10:22
클래시스는 집속초음파(HIFU) 미용 의료기기 '슈링크'의 기술력을 집약한 홈 뷰티 디바이스 '슈링크홈 리프투글로우(SHURINK HOME Lift2Glow)'를 이달 말 출시한다
클래시스, 홈 뷰티 디바이스 ‘슈링크홈 리프투글로우’ 출시
이데일리 | 2025-11-19 09:04
글로벌 메디컬 에스테틱 전문 기업 클래시스(214150)가 집속초음파(HIFU) 미용 의료기기 ‘슈링크’의 기술력을 집약한 홈 뷰티 디바이스 ‘슈링크홈 리프투글로우’를 이달 말 출
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
PC 프로그램(유료)
PC 프로그램(무료)
안드로이드 앱






