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이호빈 기자 2025.03.27[메디컬투데이=이호빈 기자] 클래시스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비침습 집속초음파 장비인 울트라포머에 대한 임상시험계획(IDE)을 승인받았다고
클래시스(214150)는 미국 식품의약국(FDA)로부터 비침습 집속초음파(HIFU) 장비
클래시스(대표 백승한)는 자사 비침습 집속초음파(HIFU) 장비 '슈링크'가 미국 식품의약국(FDA)에서 임상시험계획(IDE)을 승인받았다고 27일 밝혔다.클래시스에 따르면, 올해
글로벌 에스테틱 전문기업 클래시스(214150)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 비침습 집속초음파(HIFU) 장비 '울트라포머(국내명 슈링크)'의 임상시험계획(IDE)을 승인받았다
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[더바이오 유수인 기자] 클래시스는 미국 식품의약국(FDA)로부터 비침습 집속초음파(HIFU) 장비인 '울트라포머(국내명 슈링크)'의 임상시험계획(IDE)을 승인받았다고 27일 밝
클래시스는 미국 식품의약국(FDA)로부터 비침습 집속초음파(HIFU) 장비 울트라포머(국내
클래시스가 미국 식품의약국(FDA)에서 비침습 집속초음파(HIFU) 장비 울트라포머(국내명
클래시스(대표 백승한)는 자사 비침습 집속초음파(HIFU) 장비 '슈링크'가 미국 식품의약국(FDA)에서 임상시험계획(IDE)을 승인받았다고 27일 밝혔다.클래시스에 따르면, 올해
클래시스(대표 백승한)는 자사 비침습 집속초음파(HIFU) 장비 '슈링크'가 미국 식품의약국(FDA)에서 임상시험계획(IDE)을 승인받았다고 27일 밝혔다.클래시스에 따르면, 올해
에스테틱 전문기업 ㈜클래시스(214150)가 미국 FDA로부터 비침습 집속초음파(HIFU) 장비 울트라포머(국내명 슈링크) 임상시험계획...

[출처] https://stockinfo7.com/news/search



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