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이연제약, 시험성적서 거짓 작성 혐의로 제조업무정지 처분
메디소비자뉴스 | 2025-09-16 14:03
이연제약이 의약품 제조 과정에서 시험 성적서를 거짓 작성한 혐의로 9월 15일부터 제조업무정지 처분을 받았다.식품의약품안전처는 최근 수탁품목과 자사 생산 품목의 시험성적서 거짓작성
[단독]‘70년 역사’ 이연제약… 약물 시험성적서 조작으로 제조업무 정지 처분
녹색경제신문 | 2025-09-16 13:13
[녹색경제신문 = 조창우 기자] 70년 전통의 제약사가 원료 시험 작성 위반으로 제조업무 처분을 받게 됐다.업계에 따르면, 이연제약은 최근 약물 원료 시험성적서 거짓 작성으로 약물
뉴라클제네틱스, 황반변성 신약 'NG101' 기존 항체 치료 횟수 91% 감소
팜스탁 | 2025-09-15 18:21
뉴라클제네틱스(대표 김종묵)는 이연제약과 함께 습성 노인성황반변성(wet AMD) 환자를 대상으로 개발 중인 AAV 기반 유전자치료제 ...
뉴라클제네틱스, 황반변성 신약 'NG101' 기존 항체 치료 횟수 91% 감소(시간주의)
약업닷컴 | 2025-09-15 18:00
뉴라클제네틱스(대표 김종묵)는 이연제약과 함께 습성 노인성황반변성(wet AMD) 환자를 대상으로 개발 중인 AAV 기반 유전자치료제 ‘NG101’의 임상 1/2a상 저용량군(코호
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뉴라클제네틱스, 국제학회서 임상 1/2a 중간 결과 발표…항체 치료 횟수 91% 감소
이데일리 | 2025-09-15 15:45
뉴라클제네틱스는 이연제약과 함께 습성 노인성황반변성(wet AMD) 환자를 대상으로 개발
이연제약, 황반변성 유전자치료제 임상 중간 결과 발표
메디컬투데이 | 2025-09-15 15:34
박성하 기자 2025.09.15[메디컬투데이=박성하 기자] 이연제약과 뉴라클제네틱스가 공동 개발 중인 습성 노인성 황반변성(wet AMD) 유전자치료제 'NG101'의 임상 1/2
이연제약 "NG101, 기존 항체 치료 횟수 91% 감소"
데일리팜 | 2025-09-15 14:46
[데일리팜=이석준 기자] 이연제약은 뉴라클제네틱스와 공동 개발 중인 습성 노인성 황반변성(wet AMD) 유전자치료제 'NG101'이 1/2a상서 치료 효과와 안전성
이연제약 "NG101, 1/2a상서 효과·안전성 입증"
데일리팜 | 2025-09-15 14:46
[데일리팜=이석준 기자] 이연제약은 뉴라클제네틱스와 공동 개발 중인 습성 노인성 황반변성(wet AMD) 유전자치료제 'NG101'이 1/2a상서 치료 효과와 안전성
뉴라클 "유전자치료제, 황반변성 항체치료횟수 91% 줄여"
뉴시스 | 2025-09-15 14:42
바이오 기업 뉴라클제네틱스는 이연제약과 함께 습성 노인성 황반변성 환자를 대상으로 개발 중인 아데노 연관 바이러스(AAV) 기반 유전자 치료제 'NG101' 임상 1·2a상 저용량
뉴라클제네틱스, ‘NG101’ 임상 중간결과 공개⋯“낮은 용량도 뚜렷한 치료 효과”
이투데이 | 2025-09-15 14:18
뉴라클제네틱스는 이연제약과 함께 습성 노인성황반변성(wet AMD) 환자를 대상으로 개발
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
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