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이엔셀, AAV 기반 수주 급증… CDMO·신약개발 동반 성장 전망
금강일보 | 2025-11-21 19:12
첨단바이오의약품 CDMO 및 신약개발 전문기업 이엔셀(456070)은 올해 3분기 경영 실적(1~9월)을 지난 14일 공시했다.올해 3분기 누적 매출은 38억 원으로 전년 동기(5
[클리니컬 리포트]이엔셀, 상장 후 달라진 로드맵…CDMO 대안 'CMT 신약'
더벨 | 2025-11-20 08:23
IPO(기업공개) 과정에서 매출 기반 CDMO(위탁개발생산) 사업 역량을 어필해 온 이엔셀의 본질적 경쟁력은 결국 신약에 있다. 샤르코-마리-투스(CMT)병 대상 중간엽줄기세포치료
[경력채용] 제일약품, 차헬스케어, 한화제약, 케어젠, 이엔셀
히트뉴스 | 2025-11-19 06:00
제일약품 임상개발(~11/30)임상시험 계획서ㆍ디자인 개발 및 검토, 결과보고서 작성, 논문 작성 정리, 임상시험 셋업 업무 등을 담당한다. 약학ㆍ화학ㆍ생명공학 관련 전공 학사 이
HK이노엔, 카인사이언스와 'KINE-101' 공동개발 계약 外 #HK이노엔 #이엔셀 #메디톡스
딜사이트 | 2025-11-18 11:20
HK이노엔이 카인사이언스와 염증 조절 펩타이드 기반 신약 후보물질 'KINE-101'의 근감소증 치료제 공동연구개발 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 계약에 따라 HK이노엔은
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이엔셀, 샤르코마리투스병 임상 2a상 승인 (날짜/시간 주의)
한경바이오 | 2025-11-18 08:24
첨단바이오의약품 CDMO 및 신약개발 전문기업 이엔셀이 샤르코마리투스병(CMT) 임상 2a상에 나선다.이엔셀은 CMT 1A형에 대한 치료제 후보물질인 동종탯줄유래중간엽줄기세포(EN
[HIT알공] 이엔셀, EN001 임상 1b/2a상 변경 승인
히트뉴스 | 2025-11-17 19:28
① 이엔셀, EN001 CMT 1A형 임상 1b/2a상 계획 변경 승인 = MFDS로부터 CMT 1A형 환자 대상 EN001 임상 1b/2a상 변경 승인을 받고 기존 1b상에 2a
이엔셀, 샤르코마리투스병 치료제 탯줄유래중간엽줄기세포 임상2a상 승인(시간주의)
약업닷컴 | 2025-11-17 19:16
첨단바이오의약품 CDMO 및 신약개발 전문기업 이엔셀(대표이사 장종욱)이 자사 샤르코마리투스병(Charcot–Marie–Tooth disease, 이하 CMT) 1A형 치료제 후보
약 없는 ‘샤르코마리투스병’, 줄기세포 치료제 개발 탄력
조선비즈 | 2025-11-17 18:05
이엔셀 EN001 임상 2a상 승인 획득 임상 2상 후 조기 상용화 목표 치료제가 아직 없
이엔셀, 샤르코마리투스병 치료제 임상 2a상 승인…조건부 허가 추진
한스경제 | 2025-11-17 17:09
| 한스경제=김동주 기자 | 첨단바이오의약품 CDMO(위탁개발생산) 및 신약개발 전문기업 이엔셀(대표이사 장종욱)은 자사의 샤르코마리투스병(CMT) 1A형 치료제 후보 동종탯줄유래
이엔셀, CMT 1A형 치료제 임상 2a상 승인 획득
메디컬투데이 | 2025-11-17 17:10
박성하 기자 2025.11.17[메디컬투데이=박성하 기자] 첨단바이오의약품 CDMO 및 신약개발 전문기업 이엔셀은 자사의 샤르코-마리-투스병(CMT) 1A형 치료제 후보 물질인 동
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
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