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최근 중국 지식재산권법원이 크리스퍼 캐스9(CRISPR-Cas9) 원천 특허 무효 소송에서
바이러스 없이 유전자 가위를 치료 타깃 부위로 전달할 수 있는 유전자 교정 플랫폼이 개발됐
[더바이오 유수인 기자] 유전자 편집으로 유전성 난청을 치료할 수 있는 플랫폼이 나왔다. 연세대 의과대학 이비인후과교실 정진세 교수와 노병화 박사, 약리학교실 김형범 교수와 라무
유전자의 기능을 켜고 끄는 것이 동시에 가능한 유전자가위 기술이 등장했다. 이는 유전자를
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KAIST는 공학생물학대학원 이주영 교수와 한국화학연구원 노명현 박사 공동연구팀이 대장균에서 원하는 유전자를 동시에 켜고 끄는 ‘이중모드 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위 시스템
KAIST와 한국화학연구원(이하 화학연) 공동연구팀이 유전자를 켜고 끄는 것이 가능한 이중모드 크리스퍼(CRISPR) 유전자가위를 세계 최초로 개발했다. 지금까지 유전자가위 기술은
(대전=연합뉴스) 박주영 기자 = 한국과학기술원(KAIST) 이주영 교수와 한국화학연구원 노명현 박사 공동 연구팀은 대장균(박테리아의 일종)에서 원하는 유전자를 동시에 켜고 끌 수
- KAIST-한국화학연구원 공동연구 성과 - 바이오의약품·화학물질생산 플랫폼 구축 유전자
전등 스위치를 올리고 내리듯 유전자를 켜고 끄면 세포 속 단백질 생산 등이 활발해지거나 억
국내 유전자가위 권위자인 김진수 KAIST 공학생물대학원 교수가 KAIST에 툴젠 주식 8

[출처] https://stockinfo7.com/news/search



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