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국내 연구진이 크리스퍼-캐스9(CRISPR-Cas9) 유전자가위의 낮은 표적 정확도를 극복하기 위한 새로운 단백질 공학 전략을 개발했다. 유전자 교정의 안정성을 높이고 암과 난치성
국내 연구진이 크리스퍼-캐스9(CRISPR-Cas9) 유전자가위의 낮은 표적 정확도를 극복
가톨릭중앙의료원이 난치성 신경계 질환 정복을 위한 차세대 RNA(리보핵산) 유전자 편집 기술 개발의 첫 발을 뗐다. 가톨릭중앙의료원은 기초의학사업추진단 합성생물학사업단 소속 김영광
허원도 생명과학과 석좌교수 연구팀 “표적 아세틸화…유전자치료에 응용” KAIST 생명과학과
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KAIST, 유전자 가위 이용 '표적 RNA 변형기술' 원하는 RNA만 아세틸화..위치 이
국내 연구진이 '유전자가위'로 불리는 리보핵산(RNA) 가위를 이용해 세포에서 원하는 RN
원하는 RNA '콕' 집어 변형 성공…유전자가위 새 지평 열었다
- 생명과학과 허원도 교수팀, 원하는 RNA 변형 가능 KAIST 생명과학과 허원도(왼쪽)

[출처] https://stockinfo7.com/news/search



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