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올릭스, ‘MyD88 RNAi’ 황반변성 1상 “최종결과 수령” (유료기사)
바이오스펙테이터 | 2025-11-11 10:19
올릭스(OliX Pharmaceuticals)는 MyD88 RNAi 후보물질인 ‘OLX301A’로 진행한 황반변성(AMD) 미국 임상1상의 최종결과보고서(CSR)를 수령했다고 11
올릭스, ‘MyD88 RNAi’ 황반변성 1상 “최종결과 수령”
바이오스펙테이터 | 2025-11-11 10:19
올릭스(OliX Pharmaceuticals)는 MyD88 RNAi 후보물질인 ‘OLX301A’로 진행한 황반변성(AMD) 미국 임상1상의 최종결과보고서(CSR)를 수령했다고 11
올릭스, 황반변성 치료제 ‘OLX301A’ 美 임상1상 '성공적'
팜스탁 | 2025-11-11 09:24
RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스가 황반변성 치료제 ‘OLX301A(물질명 OLX10212)’ 미국 1상 임상시험을 성공적으...
[HIT알공] 올릭스, 황반변성 치료 신약, 美 1상 결과 안전성 입증
히트뉴스 | 2025-11-10 20:42
① 올릭스, 2025년 1상 임상시험 결과 보고 = 노인성 황반변성 환자 대상 OLX10212 안전성 및 내약성 평가 관련 FDA 제1상 임상시험 결과, 모든 용량 투여군에서 내약
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올릭스 황반변성 치료물질 'OLX301A', 1상서 안전성 입증
청년의사 | 2025-11-10 18:42
올릭스가 황반변성 파이프라인 'OLX301A(물질명 OLX10212)'의 미국 1상 임상시험을 완료했다고 10일 발표했다.올릭스가 수령한 임상시험결과보고서(Clinical Stud
올릭스, 황반변성 치료제 ‘OLX301A’ 임상 1상 평가지표 충족
서울경제 | 2025-11-10 17:45
올릭스(226950)는 황반변성 치료제 ‘OLX301A’의 미국 1상 임상시험을 성공적으로
올릭스, 황반변성 치료제 美 임상 1상 성공…안전성·내약성 입증
한스경제 | 2025-11-10 17:17
| 한스경제=김동주 기자 | RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스(대표 이동기)가 황반변성(AMD) 치료제 ‘OLX301A(물질명 OLX10212)’의 미국 식품의약국(FD
올릭스 "황반변성 치료 신약, 美 1상 결과 안전성 입증"
뉴시스 | 2025-11-10 17:23
RNA 간섭 기술 기업 올릭스는 황반변성 치료제로 개발 중인 'OLX301A'(물질명 OLX10212)의 미국 1상 임상시험을 완료했다고 10일 밝혔다. 올릭스가 수령한 임상시험결
올릭스, 황반변성 치료제 美 임상 1상성공…안전성·내약성 입증
한스경제 | 2025-11-10 17:17
| 한스경제=김동주 기자 | RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스(대표 이동기)가 황반변성(AMD) 치료제 ‘OLX301A(물질명 OLX10212)’의 미국 식품의약국(FD
황반변성 치료제 'OLX10212' 美임상 1상서 안전성 확인
약사공론 | 2025-11-10 17:19
올릭스, 3년간 진행된 임상 결과… 후속 임상 전략 수립에 속도
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
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