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올릭스(OliX Pharmaceuticals)는 MyD88 RNAi 후보물질인 ‘OLX301A’로 진행한 황반변성(AMD) 미국 임상1상의 최종결과보고서(CSR)를 수령했다고 11
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RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스가 황반변성 치료제 ‘OLX301A(물질명 OLX10212)’ 미국 1상 임상시험을 성공적으...
① 올릭스, 2025년 1상 임상시험 결과 보고 = 노인성 황반변성 환자 대상 OLX10212 안전성 및 내약성 평가 관련 FDA 제1상 임상시험 결과, 모든 용량 투여군에서 내약
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올릭스가 황반변성 파이프라인 'OLX301A(물질명 OLX10212)'의 미국 1상 임상시험을 완료했다고 10일 발표했다.올릭스가 수령한 임상시험결과보고서(Clinical Stud
올릭스(226950)는 황반변성 치료제 ‘OLX301A’의 미국 1상 임상시험을 성공적으로
| 한스경제=김동주 기자 | RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스(대표 이동기)가 황반변성(AMD) 치료제 ‘OLX301A(물질명 OLX10212)’의 미국 식품의약국(FD
RNA 간섭 기술 기업 올릭스는 황반변성 치료제로 개발 중인 'OLX301A'(물질명 OLX10212)의 미국 1상 임상시험을 완료했다고 10일 밝혔다. 올릭스가 수령한 임상시험결
| 한스경제=김동주 기자 | RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스(대표 이동기)가 황반변성(AMD) 치료제 ‘OLX301A(물질명 OLX10212)’의 미국 식품의약국(FD
올릭스, 3년간 진행된 임상 결과… 후속 임상 전략 수립에 속도

[출처] https://stockinfo7.com/news/search



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