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시지메드텍, 척추 임플란트 '유니스페이스' FDA 승인
전자신문 | 2025-11-07 12:53
시지메드텍은 척추 융합기기 '유니스페이스'가 미국 식품의약국 510(k) 승인을 획득했다고
시지메드텍 "유니스페이스, FDA 510k 승인"
굿모닝경제 | 2025-11-07 11:13
정형외과 임플란트 연구·제조 전문기업 시지메드텍은 자사의 척추 융합기기 ‘유니스페이스(요추 케이지)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 획득했다고 7일 밝혔다.
시지메드텍, 척추 융합기기 '유니스페이스' FDA 승인
뉴스웍스 | 2025-11-07 10:53
[뉴스웍스=문병도 기자] 시지메드텍의 척추 융합기기 '유니스페이스'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 획득했다. 승인된 요추용 '유니스페이스'는 시지바이오의 차
시지메드텍, 척추 임플란트 美FDA 승인에 상승세 [Why 바이오]
서울경제 | 2025-11-07 10:43
시지메드텍(056090)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 척추 임플란트 기기 ‘유니스페이스’ 510(k) 승인을 받으며 상승세다. 7일 한국거래소에 따르면 시지메드텍의 주가는 9
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시지메드텍, 척추 임플란트 美 FDA 승인
한스경제 | 2025-11-07 10:15
| 한스경제=이소영 기자 | 정형외과 임플란트 연구·제조 전문기업 시지메드텍(대표이사 유현승)은 자사의 척추 융합기기 ‘유니스페이스(UniSpace TPLIF Cage, 요추 케이
시지메드텍, 척추 임플란트 ‘유니스페이스’ FDA 승인 外 (시지메드텍 입센코리아 휴메딕스)
톱데일리 | 2025-11-07 10:14
◆시지메드텍, 척추 임플란트 ‘유니스페이스’ FDA 승인 정형외과 임플란트 연구·제조 전문기업 시지메드텍은 자사의 척추 융합기기 ‘유니스페이스(요추 케이지)’가 미국 식품의약국(F
시지메드텍, 척추 임플란트 ‘유니스페이스’ FDA 승인 (날짜/시간 주의)
한경바이오인사이트 | 2025-11-07 10:13
정형외과 임플란트 연구·제조 전문기업 시지메드텍이 자사의 척추 융합기기 ‘유니스페이스(요추 케이지)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 획득했다고 7일 밝혔다.
'대웅 관계사' 시지메드텍, 척추 임플란트 '유니스페이스' FDA 승인
더구루 | 2025-11-07 09:55
[더구루=이꽃들 기자] 대웅그룹 관계사이자 정형외과 임플란트 연구·제조 전문기업 시지메드텍(CG MedTech)이 척추 임플란트 핵심 기술을 앞세워 미국 시장 공략을 위해 속도를
시지메드텍, 척추 임플란트 ‘유니스페이스’ FDA 승인 획득
헬스코리아뉴스 | 2025-11-07 09:54
[헬스코리아뉴스 / 이창용] 정형외과 임플란트 연구·제조 전문기업 시지메드텍(CG MedTech)의 척추 융합기기 ‘유니스페이스(UniSpace® TPLIF Cage, 요추 케이지
시지메드텍, 척추 임플란트 ‘유니스페이스’ 미국 FDA 승인
이투데이 | 2025-11-07 09:53
정형외과 임플란트 연구·제조 전문기업 시지메드텍은 척추 융합기기 ‘유니스페이스(UniSpa
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
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