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중국의 이뮨온코 바이오파마슈티컬(ImmuneOnco Biopharmaceuticals)이 PD-L1xVEGF 이중항체와 화학항암제 병용요법으로 진행한 비소세포폐암(NSCLC) 1차
GSK는 지난달 30일(현지시간) TIM-3 항체 ‘코볼리맙(cobolimab)’으로 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 진행한 임상3상에서 1차종결점을 충족하지 못했다고 밝
GSK는 지난달 30일(현지시간) TIM-3 항체 ‘코볼리맙(cobolimab)’으로 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 진행한 임상3상에서 1차종결점을 충족하지 못했다고 밝
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 유한양행 비소세포폐암 신약 '렉라자(레이저티닙)'에 대한 주요국가 랜딩이 모두 이뤄지면서 매출 확산을 위한 마지막 관문만을 남겨두게 됐다. EGFR
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[한국로슈] [Divarasib (RO7435846, GDC-6036)]
이전 치료 경험이 없는 KRAS G12C 돌연변이, 진행성 또는 전이성 비편평 비소세포폐암 환자를 대상으로 디바라십 + 펨브롤리주맙의 유효성과 안전성을 펨브롤리주맙 + 페메트렉시드 + 카보플라틴 또는 시스플라틴과 비교 평가하는 제3상, 무작위배정, 공개 임상시험
유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)가 중국에서 시판 허가를 받았습
[프레스나인] EGFR 또는 HER2 exon 20 삽입 변이를 표적으로 하는 비소세포폐암(NSCLC) 신약에 대한 기대감은 실망으로 끝날 가능성이 높다고 판단된다. 희귀 유전자
[프레스나인] EGFR 또는 HER2 exon 20 삽입 변이를 표적으로 하는 비소세포폐암(NSCLC) 신약에 대한 기대감은 실망으로 끝날 가능성이 높다고 판단된다. 희귀 유전자
유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)가 중국에서 품목허가를 획득했다.31일 제약업계에 따르면, 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 29일 렉라자 공식 시
유한양행의 비소세포폐암 신약 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)가 중국에서 품목허가를 받았다. 미국과 유럽, 일본에 이어 중국에서도 허가를 받으며 해외 진출국을 늘려가고 있다. 이에 따

[출처] https://stockinfo7.com/news/search



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