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[메디칼타임즈=문성호 기자]ALK  돌연변이 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 로비큐아(롤라티닙)가 급여확대 재도전에 나섰다.올해 초 급여확대 9부 능선인 약가협상에서 불발되면서 계
엑스커버리(Xcovery)는 '비소세포폐암(NSCLC) 치료제 엔사코브(ENSACOVE·ensartinib)'가 ALK 양성 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC 환자 대상으로 미국
리브리반트(아미반타맙)를 통해 비소세포폐암 시장 주도권을 가져가려 했던 얀센(존슨앤존슨 제약사업부문)이 미국FDA로부터 뜻밖에 서한을 받았다. 최종 승인에 앞서 미비된 문제점을 보
비소세포폐암 치료제 '로비큐아정'(롤라티닙ㆍ한국화이자제약)의 급여기준이 확대됐다. 이 약제는 역형성 림프종 인산화효소(ALK)-양성 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 치
폐암은 한국인 암 발생 3위, 사망률 1위인 암입니다. 폐암은 고령에서 많이 발병하고, 첫 발견 시 40%의 환자가 이미 원격 전이된 상태로 치료예후가 좋지 않습니다.특히 HER2
[데일리팜=황병우 기자] ALK 양성 비소세포폐암에서 알레센자(알렉티닙)가 완전종양절제술 후 보조요법으로 적응증을 넓히며 치료 전략에 대한 논의가 이뤄지고 있다.
[아이콘클리니컬리서치코리아 (유)] [BNT116/세미플리맙(REGN2810)]
PD-L1 ≥50% 발현 종양이 있는 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료에서 BNT116(FIXVAC LUNG)과 병용한 세미플리맙(항-PD-1 항체) 대 세미플리맙 단일요법에 대한 제2상 임상시험
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 존슨앤드존슨 비소세포폐암 치료제 '리브리반트(아미반타맙)' 피하주사(SC) 제형 허가에 다소 제동이 걸렸다. 미국 규제당국이 리브리반트SC 허가와
지난 40년간 미지의 항암 치료 영역이었던 KRAS 유전자변이를 깨뜨린 신약이 루마크라스(소토라십)다. KRAS G12C 유전자변이는 전체 비소세포폐암 환자 10~20%에서 나타나
PDC*라인 파마(PDC*line Pharma)는 스위스 제네바에서 열린 유럽종양학회 2024(ESMO-IO 2024 conference)에서 자사의 비소세포폐암(NSCLC) 치료

[출처] https://stockinfo7.com/news/search



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