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퓨쳐켐, 전립선암치료제 'FC705' 유럽종양학회서 임상 2상 발표
팜스탁 | 2025-09-16 16:45
방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐(220100)이 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 ‘FC705 국내 임상 2상 결과 중 일부가 2025년 ...
BMS, ‘항암 미사일’ 추가 개발...SK바이오팜도 임상 초읽기
PRESS9 | 2025-09-16 16:10
[프레스나인] 글로벌 제약사 브리스톨마이어스스큅(BMS)이 새로운 방사성의약품의 임상에 돌입한다. 최근 방사성의약품 소재로 각광받는 악티늄-225(225Ac)를 활용한 파이프라인이
퓨쳐켐, ‘PSMA RPT’ 국내 2상 “ESMO 포스터 발표”
바이오스펙테이터 | 2025-09-16 15:15
퓨쳐켐(FutureChem)은 16일 PSMA 방사성의약품치료제(RPT) 후보물질 ‘177Lu-루도타다이펩(ludotadipep, FC705)’의 전이성 거세저항성전립선암(mCRP
[BioS]퓨쳐켐, ‘PSMA RPT’ 국내 2상 “ESMO 포스터 발표”
이투데이 | 2025-09-16 15:15
퓨쳐켐(FutureChem)은 16일 PSMA 방사성의약품치료제(RPT) 후보물질 ‘177
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퓨쳐켐, 전립선암치료제 'FC705' 유럽종양학회서 임상 2상 발표(시간주의)
약업닷컴 | 2025-09-16 14:56
방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐(대표이사 지대윤)이 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 ‘FC705 국내 임상 2상 결과 중 일부가 2025년 10월 17일부터 21일까지 독일 베를린에
퓨쳐켐, 국내 임상 진행 중인 FC705 치료 효과 ESMO 포스터 발표
메디컬투데이 | 2025-09-16 14:04
양정의 기자 2025.09.16[메디컬투데이=양정의 기자] 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 'FC705'의 국내 임상 2상 결과 일부가 오는 10월
셀비온의 키트루다 병용 임상, 플루빅토 추월 전략
더벨 | 2025-09-16 08:50
전립선암 치료용 방사성의약품(RPT) '포큐보타이드(177Lu-DGUL)'를 개발 중인 셀비온이 MSD 면역항암제 '키트루다'와의 병용요법으로 치료 영역을 확장한다. 기존에 3차
[공시] (코) 퓨쳐켐 - [기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (전립선암 치료용 [Lu177]Ludotadipep 방사성의약품 FC705 의 국내 2상 임상시험 결과 [임상시험결과보고서(Clinical Study Report, CSR) 수령])
전자공시시스템 | 2025-09-15 18:10
셀비온, ‘PSMA RPT’+키트루다 “국내 1상 IND 승인”
바이오스펙테이터 | 2025-09-15 08:11
셀비온(CellBion)은 PSMA 타깃 방사성의약품치료제(RPT) 후보물질 ‘포큐보타이드(177Lu-pocuvotide)’와 미국 머크(MSD)의 PD-1 항체 ‘키트루다(Key
[BioS]셀비온, ‘PSMA RPT’+키트루다 “국내 1상 IND 승인”
이투데이 | 2025-09-15 08:11
셀비온(CellBion)은 PSMA 타깃 방사성의약품치료제(RPT) 후보물질 ‘포큐보타이드
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