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미국 식품의약국(FDA)이 바이오젠·에자이가 공동 개발한 알츠하이머병 치료제 ‘레켐비’의 안전성 문제를 예방하기 위해 환자 모니터링을 강화하도록 권고했다. 최근 레켐비 치료 초기
[더바이오 성재준 기자] 미국 식품의약국(FDA)은 다국적 제약사 에자이(Eisai)와 바이오젠(Biogen)이 공동으로 개발한 알츠하이머병 치료제인 ‘레켐비(Leqembi, 성분
바이오젠(Biogen)의 산후 우울증(PND) 치료제 주르주배(Zurzuvae)가 27일 영국 의약품 및 건강 관리 제품 규제청으로부터 승인됐다. 영국에서 경구용 산후 우울증 치료
바이오젠이 개발한 루게릭병(근위축성 측삭경화증) 신약 칼소디(성분명 토퍼센)가 우리나라 식
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원바이오젠이 27억 원 규모의 투자를 결정하며 생산 능력 확대에 나선다. 이번 투자는 하이
[디지털투데이 AI리포터] 의료용 드레싱제 기업 원바이오젠이 하이드로콜로이드 기반 제품 생산 확대를 위한 27억 규모의 시설 투자를 단행한다. 원바이오젠은 26일 공시를 통해 구미
◾투자구분: 신규시설투자
◾투자금액: 27.20억
◾자본대비: 7.30 %
◾투자목적: 생산 시설 확대를 통한 하이드로콜로이드 기반  제품의 생산량 증대로 매출 확대를 도모하기 위함.
◾투자시작: 2025-08-26
◾투자종료: 2026-03-31
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 에자이와 미국 바이오젠이 공동개발한 알츠하이머병 치료제 '레켐비'(Leqembi, lecanemab)가 유럽연합(EU) 가맹국 최초로 독일과

[출처] https://stockinfo7.com/news/search



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