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치매약 ‘레켐비’, 치료 초기 6명 사망… FDA “모니터링 강화”
헬스조선 | 2025-08-31 09:09
미국 식품의약국(FDA)이 바이오젠·에자이가 공동 개발한 알츠하이머병 치료제 ‘레켐비’의 안전성 문제를 예방하기 위해 환자 모니터링을 강화하도록 권고했다. 최근 레켐비 치료 초기
치매 치료제 '레켐비' 처방 확대, 듀켐바이오 진단제 CDMO 확장 동력 확보
비즈니스포스트 | 2025-08-29 17:11
치매 치료제 '레켐비'가 국내 출시된 지 1년도 안 돼 환자들 사이에서 빠르게 자리 잡고 있다. 연간 2천만~3천만 원에 달하는 초고가 약값에도 불구하고 처방이 꾸준히 늘고 있는
알츠하이머병 치료제 ‘레켐비’ 조기 MRI 검사 의무화…부작용 예방 조치 강화
더바이오 | 2025-08-29 16:56
[더바이오 성재준 기자] 미국 식품의약국(FDA)은 다국적 제약사 에자이(Eisai)와 바이오젠(Biogen)이 공동으로 개발한 알츠하이머병 치료제인 ‘레켐비(Leqembi, 성분
치매 치료제도 자가투여 시대 온다 … '레켐비SC', 美 FDA 승인 임박 (시간주의)
뉴데일리경제 | 2025-08-29 13:43
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노바티스, ‘레켐비’ 개발 주도 EU 제약사와 제휴(시간주의)
약업닷컴 | 2025-08-29 10:09
스웨덴의 신경퇴행성 질환 치료제 연구‧개발 전문 제약기업 바이오아크틱社(BioArctic AB)가 노바티스社와 선택권 행사권한이 포함된 제휴 및 라이센스 합의를 도출했다고 26일
노바티스, ‘레켐비’ 원개발사 바이오아틱과 BBB 극복 뇌질환 신약 개발 협력
더바이오 | 2025-08-28 16:31
[더바이오 성재준 기자] 다국적 제약사 노바티스(Novartis)는 스웨덴 바이오기업인 바이오아틱(BioArctic)과 뇌혈관장벽(BBB)을 극복하는 차세대 뇌질환 치료제 개발을
'레켐비' 독일·오스트리아서 EU 최초 출시
메디파나뉴스 | 2025-08-26 08:50
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 에자이와 미국 바이오젠이 공동개발한 알츠하이머병 치료제 '레켐비'(Leqembi, lecanemab)가 유럽연합(EU) 가맹국 최초로 독일과
[thebell interview]아리바이오 AR1001 임상의가 본 가능성 "경쟁 없는 확장"
더벨 | 2025-08-26 07:53
'치매'로 통칭되는 알츠하이머병은 몇 해 전 일본 제약사 에자이가 세계 최초의 치료제 '레켐비'를 출시하면서 대전환기를 맞았다. 그간 신약 불모지로 여겨진 알츠하이머병에 대한 신약
EU 최초 알츠하이머 근본 치료제 ‘레켐비(LEQEMBI)’, 유럽 상륙
팜뉴스 | 2025-08-26 06:00
레켐비(LEQEMBI, lecanemab)가 알츠하이머병의 근본 병리를 겨냥한 최초의 치료제로 유럽 무대에 올랐다. 유럽위원회가 지난 4월 승인을 내린 뒤, 25일 오스트리아에서
‘레켐비’ 오스트리아ㆍ독일서 EU 최초 발매 돌입(시간주의)
약업닷컴 | 2025-08-26 06:01
알쯔하이머 치료제 ‘레켐비’(레카네맙)가 유럽시장에서 마침내 발매에 돌입했다.에자이社 및 바이오젠社는 항-아밀로이드 베타(Aβ) 모노클로날 항체 ‘레켐비’(레카네맙)가 오스트리아에
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