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[코스닥 공시] 리가켐바이오
매일경제 | 2025-09-09 17:46
◇리가켐바이오=미국 고세러퓨틱스(GO THERAPEUTICS, INC.)와 신규 항체·약물결합체(ADC) 연구개발을 위한 공동연구 및 항체 기술 도입 계약 체결.
리가켐바이오가 미국 고테라퓨틱스와 신규 항체·약물결합체(ADC) 연구개발을 위한 항체 기술
리가켐바이오는 미국의 GO THERAPEUTICS, INC.와 신규 항체-약물 결합체(ADC) 연구개발을 위한 공동연구 및 항체 기술도...
리가켐바이오(141080)는 9일 미국 고 테라퓨틱스(GO THERAPEUTICS)와 신규 항체-약물 결합체(ADC) 연구개발을 위한 공동연구 및 항체 기술도입 계약을 체결했다고
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리가켐바이오(141080)는 9일 미국 고 테라퓨틱스(GO THERAPEUTICS)와 신규
◾제목: 신규 항체-약물 결합체(ADC) 연구개발을 위한 공동연구 및 항체 기술도입 계약 체결
◾내용:
동 계약은 의약품규제기관의 허가가 완료되어야 이행되는 조건부 계약이며,규제기관에 의한 연구,개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.

1) 계약상대방
- GO THERAPEUTICS, INC.
- 국적 : 미국
- 설립일 : 2014년 1월

2) 계약의 내용 :
- 항체기술 도입계약 체결
- 도입항체: 비공개

3) 계약체결일
- 2025년 09월 09일(한국기준)

4) 계약기간
- 계약일로부터 로열티 기간 만료일까지

5)계약금액

a.Upfront : 인보이스 수령후 30일이내 지급

b.Milestone (연구, 임상 및 허가에 따른 단계별로 지급하는 마일스톤) : 인보이스 수령후 30일이내 지급

c.Royalty

d.Sublicense Revenue sharing

=> 상기 금액은 계약서 비공개 조항에 따라 비공개됨.
◾결정일/확인일: 2025-09-09
케이메디허브와 파이메드바이오가 공동개발한 항암제 'PMB212'가 최근 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 1상 IND 승인을 받았다. PMB212는 암줄기성 억제 항암제 후보물질
덴마크 제약기업 젠맙社(Genmab A/S)는 엽산 수용체 알파(FRα)를 표적으로 하는 TOPO1 저해제 항체-약물 결합체(ADC)로 자사가 개발하고 있는 리나타바트 세수테칸(r

[출처] https://stockinfo7.com/news/search



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