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보로노이, '포스트 타그리소' 공략 자신감 '개발 완주' 전략
더벨 | 2025-10-30 08:41
보로노이의 폐암 신약 'VRN11' 개발 전략은 글로벌 표준치료제 '타그리소' 이후 내성이 발생한 환자를 겨냥한 '포스트 타그리소' 시장 공략이다. 최근 전략의 타당성을 뒷받침하는
보로노이, 'VRN11' 가속승인 정조준…기대감에 시총 4조원 턱밑까지
머니투데이 | 2025-10-27 17:25
핵심 파이프라인(신약후보물질) 'VRN11'의 임상 1a상 중간 결과로 높아진 기대감에 보
보로노이, 'VRN11' 임상 반응 확인…C797S·뇌전이서 효과 입증
메디파나뉴스 | 2025-10-27 11:31
[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 보로노이가 개발 중인 차세대 EGFR 저해제 'VRN11'이 중간 용량 구간에서도 유의미한 항종양 반응과 안전성을 동시에 입증하며, 임상 진행에 속
내성 이후 첫 실효성 데이터… 보로노이 ‘VRN11 향후 전략’ 심층 인터뷰
한국경제 | 2025-10-27 08:33
보로노이가 개발 중인 차세대 EGFR 저해제 VRN11이 타그리소 이후 치료공백에 놓여 있
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보로노이 "표적항암 신약으로…美 FDA 조건부 승인 받을 것" (날짜/시간 주의)
한경바이오인사이트 | 2025-10-27 08:08
“차세대 표적항암제 VRN11은 이전 표적항암제 내성 환자를 위한 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 가속승인을 받을 잠재력이 충분합니다.”장인 보로노이 최고의학책임자(CMO·사진)
내성 이후 첫 실효성 데이터… 보로노이 ‘VRN11 향후 전략’ 심층 인터뷰 (날짜/시간 주의)
한경바이오 | 2025-10-27 08:07
보로노이가 개발 중인 차세대 EGFR 저해제 VRN11이 타그리소 이후 치료공백에 놓여 있던 C797S 내성 변이 환자군에서 의미 있는 객관적반응률(ORR)을 확인했다. 특히 뇌전
보로노이; 기대가 현실로
기업리포트 | 2025-10-27 07:35
신한증권
신한생각: VRN11 임상 1상 중간 결과 상당히 고무적으로 판단
3개 부분 서프
신한생각: VRN11 임상 1상 중간 결과 상당히 고무적으로 판단
3개 부분 서프
보로노이 "표적항암 신약으로…美 FDA 조건부 승인 받을 것"
한국경제 | 2025-10-26 17:55
“차세대 표적항암제 VRN11은 이전 표적항암제 내성 환자를 위한 치료제로 미국 식품의약국
보로노이 "표적항암 신약으로…美 FDA 조건부 승인 받을 것" (날짜/시간 주의)
한경바이오인사이트 | 2025-10-26 17:08
“차세대 표적항암제 VRN11은 이전 표적항암제 내성 환자를 위한 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 가속승인을 받을 잠재력이 충분합니다.”장인 보로노이 최고의학책임자(CMO·사진)
보로노이 "표적항암 신약으로…美 FDA 조건부 승인 받을 것"
한국경제 | 2025-10-26 17:05
“차세대 표적항암제 VRN11은 이전 표적항암제 내성 환자를 위한 치료제로 미국 식품의약국
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
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