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한국MSD 프레비미스, 고위험 동종조혈모세포이식 환자 급여기간 200일 확대 (시간주의)
메디컬월드뉴스 | 2025-06-04 21:11
한국MSD 거대세포바이러스(CMV) 감염 예방약제 ‘프레비미스(레테르모비르)’의 건강보험 급여 적용기간이 6월 1일부터 기존 100일에서 200일로 확대됐다.◆ 급여...
할로자임 특허무효심판 개시에…"알테오젠 불확실성 해소"
서울경제 | 2025-06-04 17:57
미국머크(MSD)가 작년 11월 할로자임을 상대로 제기한 피하주사제형(SC) 관련 특허무효심판(PGR) 절차가 시작됐다. PGR이 시작되면 기존 특허소송이 보류되는 만큼 오는 10
큐리언트·티움바이오 등…항암제 개발 성과 공개 (날짜/시간 주의)
한경바이오인사이트 | 2025-06-04 17:38
한국 바이오기업 큐리언트는 ‘2025 미국임상종양학회(ASCO)’에서 자체 항암 신약인 아드릭세티닙의 상용화 가능성을 알렸다.큐리언트는 지난 2일 아드릭세티닙과 MSD의 면역항암제
한국MSD, '프레비미스' 고위험 이식 환자 급여 기준 확대
헬스미디어 | 2025-06-04 17:11
한국MSD(대표이사 김 알버트)는 자사의 거대세포바이러스(Cytomegalovirus, 이하 CMV) 감염 및 질환 예방 약제 '프레비미스'(성분명 레테르모비르)의 건강보험 급여
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티움바이오 "면역항암제, 두경부암 초기 임상서 긍정적"
뉴시스 | 2025-06-04 16:25
바이오 기업 티움바이오가 자사가 개발 중인 면역항암제 후보물질 'TU2218'과 미국 MSD의 면역항암제 '키트루다'를 함께 병용한 병용요법에 대한 2상 임상시험의 일부 데이터를
MSD-할로자임 특허무효심판 본심리 돌입…알테오젠 “기술 독자성 확인 계기”
매일경제 | 2025-06-04 15:59
할로자임 특허침해 본안 소송 지연될 듯 키트루다SC 9월 허가, 10월 출시 가능성↑ 머크
MSD-할로자임 특허무효심판 본심리 돌입…알테오젠 “기술 독자성 확인 계기”
매일경제 | 2025-06-04 15:59
할로자임 특허침해 본안 소송 지연될 듯 키트루다SC 9월 허가, 10월 출시 가능성↑머크(MSD)의 피하주사형 항암제 ‘키트루다SC’ 출시에 불확실성 요소로 작용하던 특허 분쟁이
에이비엘바이오, 'ABL103' 삼중 병용요법 국내 임상 승인
서울경제 | 2025-06-04 15:19
에이비엘바이오(298380)는 이중항체 항암 신약 ‘ABL103’과 미국머크(MSD)의 면역항암제 ‘키트루다’, 그리고 ‘탁센’ 삼중 병용요법에 대한 임상 1b/2상 임상시험계획(
프레비미스, 고위험 동종조혈모세포이식 환자 급여 확대
메디팜뉴스 | 2025-06-04 15:09
세계적인 바이오 제약기업 MSD의 한국지사 한국MSD(대표이사 김 알버트)는 자사의 거대세포바이러스(이하 CMV) 감염 및 질환 예방 약제 '프레비미스(성분명: 레테르모비르)'의
한국MSD 프레비미스, 고위험 동종조혈모세포이식 환자 대상 급여 기준 확대
메디컬투데이 | 2025-06-04 14:55
최민석 기자 2025.06.04[메디컬투데이=최민석 기자] 세계적인 바이오 제약기업 MSD의 한국지사인 한국MSD가 자사의 거대세포바이러스(CMV) 감염 및 질환 예방 약제 '프레
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
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