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[더바이오 성재준 기자] 다국적 제약사 아스트라제네카(AZ)가 T세포 이중항체 후보물질인 ‘수로바타미그(surovatamig, 개발코드명 AZD0486)’와 키메라 항원 수용체 T
기존 치료로는 한계가 뚜렷했던 중증·난치 질환에서 재생의료가 사람의 생명을 살리고 있다. 시력을 잃어가던 유전성 망막질환 환자가 유전자 치료를 통해 다시 세상을 보고, 백혈병 환자
[바이오타임즈] 오는 6일 필라델피아에서 개막하는 제67회 미국혈액학회(ASH 2025)에 국내외 신약개발 기업들이 총집결한다. 다발성골수종, 림프종, 급성골수성백혈병(AML)을
바이젠셀이 혈액암 중심의 파이프라인을 고형암으로 확장하며 글로벌 세포유전자치료제 기업으로의 도약을 선언했다. 회사는 기존 키메릭항원수용체-T세포(CAR-T)의 약점을 극복한 유도만
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유전자 가위 및 세포치료제 전문 기업 ㈜엔세이지(대표 이봉희)는 자사 CAR-T 면역세포 치료 전임상 개발 프로그램이 국가신약개발재단이 주관하는 2025년 국가신약개발프로젝트에 공
[더바이오 강조아 기자] 호주 면역항암제 개발기업인 이뮤진(Imugene)은 최근 중국 제이더블유테라퓨틱스(JW Therapeutics, 이하 JW테라퓨틱스)와 손잡고 고형암을 겨
‘꿈의 항암제’로 불리는 CAR-T(키메릭항원수용체 T세포) 치료제를 인체 내에서 만든 첫 임상결과가 공개된다. 인체 내 CAR-T 치료제는 생산하는 데 수억원의 비용과 2주 이상
‘꿈의 항암제’로 불리는 CAR-T(키메릭항원수용체 T세포) 치료제를 인체 내에서 만든 첫 임상결과가 공개된다. 인체 내 CAR-T 치료제는 생산하는 데 수억원의 비용과 2주 이상
‘꿈의 항암제’로 불리는 CAR-T(키메릭항원수용체 T세포) 치료제를 인체 내에서 만든 첫
[재단법인아산사회복지재단서울아산병원] [엡킨리주]
CD19 CAR-T 세포 치료 전 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종 환자의 가교 요법으로서 엡코리타맙과 화학요법의 평가를 위한 2상, 다기관, 단일군 임상시험

[출처] https://stockinfo7.com/news/search



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