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이노퓨틱스, 파킨슨병 유전자치료제 1상 임상시험 승인

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팜스탁 | 2025-09-18 09:22

㈜이노퓨틱스는 아데노부속바이러스(AAV) 벡터를 이용한 파킨슨병 유전자치료제(IPS101A)가 식품의약품안전처로부터 1상 임상시험 승인...

이노퓨틱스, 파킨슨병 유전자치료제 1상 임상시험 승인(시간주의)

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약업닷컴 | 2025-09-18 08:55

㈜이노퓨틱스는 아데노부속바이러스(AAV) 벡터를 이용한 파킨슨병 유전자치료제(IPS101A)가 식품의약품안전처로부터 1상 임상시험 승인을 받았다고 밝혔다.파킨슨병은 중뇌 도파민 신

이엔셀 "AAV로 CDMO 경쟁력 강화+EN001 조기 상업화 속도"

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머니투데이 | 2025-09-18 07:59

이엔셀이 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 사업의 도약을 위한 발판을 마련했다. 지난 7

이노퓨틱스, 파킨슨병 유전자치료제 1상 임상시험 승인

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데일리팜 | 2025-09-17 21:44

[데일리팜=강혜경 기자] 이노퓨틱스(대표이사 김태균)의 아데노 부속 바이러스(AAV) 벡터를 이용한 파킨슨병 유전자치료제(IPS101A)가 식품의약품안전처로부터 1상 임

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[주식회사 이노퓨틱스] [IPS101A] 1상 승인완료

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식약처 | 2025-09-17 15:37

[주식회사 이노퓨틱스] [IPS101A]
사용가능한 모든 치료의 단독 및 병용요법에도 조절되지 않는 진단 후 10년 이상 경과된 Hoehn-Yahr 4-5 단계의 파킨슨병 환자에서 아데노 부속 바이러스(AAV) 유전자치료제 IPS101A의 안전성, 유효성 및 약동학 평가를 위한 용량 증량, 단일기관, 공개 1상 임상시험

이엔셀, 'CGT 인터내셔널 2025' 참가…AAV 치료제 CDMO 확장 박차

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머니투데이 | 2025-09-17 14:27