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HLB가 간암 신약의 미국 품목허가 지연 소식에 장중 약세를 이어가고 있다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 파트너사의 제조 시설과 관련해 보완요구서한(CRL)을 수령하면서 상업화
[서울=뉴스핌] 김가희 기자 = HLB가 간암 신약 '리보세라닙'의 미국 품목허가 제동 소식에 13일 장 초반 급락하고 있다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 세 번째 보완요구서한
HLB의 간암 신약 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA)의 문턱을 넘지 못하면서 %때 약세를 보이고 있다. 13일 한국거래소에 따르면 오전 10시 기준 HLB의 주가는 전 거래
HLB가 간암 신약 '리보세라닙' 병용요법의 미국 식품의약국(FDA) 품목허가가 불발됐다는 소식에 13일 급락하고 있다. 이날 한국거래소에 따르면 오전 9시 26분 현재 H
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HLB(028300)가 장초 20%대 약세다. 지난 주 HLB의 간암 신약의 미국 진출에
HLB가 간암 신약 '리보세라닙' 병용요법의 미국 식품의약국(FDA) 품목허가가 다시 무산
(서울=연합뉴스) 임은진 기자 = HLB가 추진해온 신약이 미국 품목 허가가 불발됐다는 소식에 10일 가격 제한선까지 급락했다. 한국거래소에 따르면 이날 HLB는 전 거래일 대비
(서울=연합뉴스) 임은진 기자 = HLB가 추진해온 신약이 미국 품목 허가가 불발됐다는 소식에 10일 장 중 가격 제한선까지 급락했다. 한국거래소에 따르면 이날 오전 11시 46분
HLB가 간암 신약 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA) 허가를 또다시 받지 못했다는 소식에 하한가를 기록했다. 10일 한국거래소에 따르면 오전 11시40분 기준 HLB는 전
HLB가 간암 신약 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA) 허가를 또다시 받지 못했다는 소식에 하한가를 기록했다. 10일 한국거래소에 따르면 오전 11시40분 기준 HLB는
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