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HLB가 장중 오름세다. 미국 식품의약국(FDA)이 공개한 간암 신약 병용요법 보완요청서( |
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[특징주]HLB, FDA 간암 신약 안전성·유효성 지적 없었다…연내 재신청 목표에↑ |
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HLB가 외국인과 기관의 매수세에 힘입어 소폭 반등하며 장을 마쳤다.26일 코스닥시장에서 HLB는 전 거래일 대비 2.16% 오른 3만7,850원에 거래를 마감했다.거래량은 약 6 |
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[특징주]HLB생명과학, HLB와 합병 승인 소식에↑ |
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컨슈머타임스=김성수 기자 | HLB테라퓨틱스가 유럽 임상 3상에서 유효성을 확보하지 못했다는 소식에 약세다.26일 오전 9시 24분 기준 코스닥시장에서 HLB테라퓨틱스는 전 거래일 |
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신약 개발 기업 HLB테라퓨틱스가 5거래일 연속 하락세다. 각막염 치료제가 유럽 임상 3상 |
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HLB테라퓨틱스가 안구질환 치료제 유럽 임상에서 유의미한 결과를 얻지 못하면서 하락세를 이 |
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컨슈머타임스=김지훈 기자 | HLB테라퓨틱스가 NK치료제 유럽 임상3상에서 기대한 결과에 미치지 못하면서 하한가를 기록했다.24일 오후 1시 42분 기준 HLB테라퓨틱스는 전 거래 |
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HLB테라퓨틱스가 신약 임상 통과 실패로 하한가를 기록했다. 24일 코스닥 시장에서 HLB |
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[데일리한국 김영문 기자] HLB테라퓨틱스는 미국 자회사 리젠트리가 진행한 신경영양성각막염(NK) 치료제 'RGN-259'의 유럽 임상3상 톱라인(허가 당국에 제출한 평가 결과 요 |
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