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◾발행회사명: (주)누보 ◾발행회사와의 관계: 주주 ◾직전 보고서: 6.02% (2,136,752) ◾이번 보고서: 4.38% (1,777,067) ◾보고사유: 보유 전환사채 일부 전환청구 및전환주식 일부 장내 매도 등 ◾보유목적: 단순투자 |
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◾기준일: 2025-12-31 ◾명의개서정지 시작일: - ◾명의개서정지 종료일: - ◾설정사유: 제7기 정기주주총회 개최를 위한 권리주주 확정 ◾의사회결의일: - |
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◾일시: 2025-11-25 15:30 ◾장소: 수원시 권선구 서호로 89 5-102 ㈜누보 회의실 ◾대상: 주요 기관투자자 ◾목적: 회사소개 및 경영현황 설명 ◾방법: 온라인 IR ◾내용: 회사 현황 소개 및 투자자 이해증진 (회사 소개, 사업현황 및 3분기 실적 설명, 질의 응답) |
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◾조정전 전환가액: 1,020 원 ◾조정전 주식수: 4,264,705 ◾조정후 전환가액: 1,299 원 ◾조정후 주식수: 3,348,729 ◾조정사유: 시가하락 전환가액 조정후 시가상승에 따른 전환가액 재조정 |
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◾계약내용: 녹차가루 공급계약 ◾확정금액: 481.50억 원 ◾시가총액: 493 억 ◾시총대비: 97.7 % ◾계약총액: 481.50억 원 ◾매출대비: 48.63 % ◾계약상대: 미국소재 글로벌 기업 ◾계약시작: 2026-10-01 ◾계약종료: 2029-09-30 |
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◾자회사: (주)종근당 ◾제목: 텔미누보정(CKD-828) 식품의약품안전처 국내 품목허가 승인 ◾내용: 1) 품목명 : 텔미누보정20/1.25mg (성분명: 텔미사르탄, ,에스암로디핀베실산염이수화물) 2) 대상질환명(적응증) : 본태성 고혈압 3) 품목허가 신청(허가)일 및 허가기관 - 신청일 : 2024년 12월 18일 - 허가일 : 2025년 8월 29일 - 품목허가기관 : 식품의약품안전처(MFDS) 4) 기대효과 텔미누보정20/1.25mg은 텔미사르탄과 에스암로디핀베실산염이수화물을 표준치료용량 미만으로 조합한 복합제로, 고혈압 임상시험 가이드라인에서 요구하는 초기요법 저용량 복합제 요건을 충족하며, 고혈압 환자의 초기 치료에 있어 안전하고 효과적인 선택지가 될 수 있을 것으로 기대됨. 5) 향후 계획 : 2025년 하반기 국내 시장 진출 6) 기타사항 : 텔미누보정20/1.25mg은 자료제출의약품으로 승인됨(식품의약품안전처) |
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