한독
제넥신
#레졸루트 #특징주 #관련주 #테마주
▪️ 한독. RZ358과 RZ402의 한국 내 상용화 권리를 보유하고 있으며, 레졸루트와 지속적으로 개발단계에 대해 협력
▪️ 제넥신. 한독이 대주주
2025-05-07 [뉴스PRO] 한독 관계사 레졸루트 저혈당 치료제, 美FDA 혁신치료제로 지정
https://stockinfo7.com/news/url/38678277
#레졸루트 #특징주 #관련주 #테마주
▪️ 한독. RZ358과 RZ402의 한국 내 상용화 권리를 보유하고 있으며, 레졸루트와 지속적으로 개발단계에 대해 협력
▪️ 제넥신. 한독이 대주주
2025-05-07 [뉴스PRO] 한독 관계사 레졸루트 저혈당 치료제, 美FDA 혁신치료제로 지정
https://stockinfo7.com/news/url/38678277
유한양행
루닛
HLB
HLB생명과학
앱클론
지씨셀
제넥신
루닛
에스티큐브
유틸렉스
레고켐바이오
한미약품
네오이뮨텍
보령
일동제약
크리스탈지노믹스
엔케이맥스
에이비온
지아이이노베이션
#2023ASCO #미국임상종양학회 #특징주 #관련주 #테마주
2023년 6월 2일 ~ 6일
미국 시카고 멕코믹플레이스
임상3상. 카나리아바이오 유한양행
카나리아바이오. 난소암 치료제 후보물질인 오레고보맙이 임상 3상 포스터 발표
유한양행. 비소세포폐암을 대상으로 한 '아미반타맙'(제품명 : 리브리반트)과의 병용 임상 장기 추적 결과와 혈장 검체를 이용한 순환종양핵산(ctNDA) 액체 생검 연구 결과를 비롯한 총 4건의 연구가 발표
루닛. 의료 인공지는 AI 관련 논문 16편 발표
앱클론. ASCO에서 CAR-T 치료제 'AT-101'의 임상 1상 결과 발표
HLB. ASCO에서 재발성/전이성 선낭암종에 대한 경구형 VEGFR2 저해제 리보세라닙의 2상 연구결과 업데이트
레고켐바이오. 'HER2+(사람상피세포 증식인자 수용체 2 형 ) 유방암 환자에서 FS1502(LCB14) Open Label 임상 1상' 결과 공개
한미약품. 차세대 인터루킨-2(IL-2) 면역항암제 ‘HM16390’, 암을 유발하는 유전자 돌연변이 중 가장 치명적인 ‘KRAS 변이’를 타깃하는 ‘HM99462’ 등 발표
에스티큐브. anti-BTN1A1 항체 넬마스토바트(hSTC810) 임상1상 결과
네오이뮨텍. 재발성 교모세포종에서의 선행보조요법 NT-17+ 키트루다 병용 효능 및 안전성
보령제약. Advanced 혈액암에서 항암신약 BR101801(PI3K γ/δ, DNA PK 삼중 억제제) 임상 1a/1b
일동제약. 췌장암 환자에서 ATM(Ataxia telangiectasia mutated) 및 ASXL1 Co-mutation과 PARP1/2 억제제인 베나다파립의 지속 반응 상관성
제넥신. 자궁경부암 치료용 DNA 백신 GX-188E(성분명 : 티발리모진테라플라스미스)와 림프구감소증 면역항암 후보물질 GXI7(지속형 인터루킨-7, 성분명 : 에피넵타킨 알파), 키트루다®, 성분명 : 펨브롤리주맙)의 삼중 병용 두경부암 2상 중간 결과 발표
지씨셀. GC셀 미국 관계사인 아티바는 ASCO에서 NK세포 치료제 'AB-101'의 임상 1상 데이터를 최초로 공개
유틸렉스. ASCO에서 '난소암에서 VSIG4 특이적 인간화 단클론항체 EU103의 치료 잠재력' 발표
엔케이맥스. ASCO에서 TKI(티로신키나아제 저해제) 불응성 비소세포폐암 임상 1/2a상 중간 결과를 공개
에이비온. ASCO에서 MET Exon-14 Skipping 비소세포폐암 환자 대상 ABN401 파일럿 확장 연구 결과를 발표
[그림]2023 ASCO 참가기업
[2023] ASCO 전시회 참여기업 정보
http://www.stockinfo7.com/2023_ASCO.pdf
2023.06.05 [주식PC!] 루닛,미국임상종양학회서 루닛 스코프 항암제 치료효과 예측 가치 입증
http://www.stockinfo7.com/news/url/24932796
#2023ASCO #미국임상종양학회 #특징주 #관련주 #테마주
2023년 6월 2일 ~ 6일
미국 시카고 멕코믹플레이스
임상3상. 카나리아바이오 유한양행
카나리아바이오. 난소암 치료제 후보물질인 오레고보맙이 임상 3상 포스터 발표
유한양행. 비소세포폐암을 대상으로 한 '아미반타맙'(제품명 : 리브리반트)과의 병용 임상 장기 추적 결과와 혈장 검체를 이용한 순환종양핵산(ctNDA) 액체 생검 연구 결과를 비롯한 총 4건의 연구가 발표
루닛. 의료 인공지는 AI 관련 논문 16편 발표
앱클론. ASCO에서 CAR-T 치료제 'AT-101'의 임상 1상 결과 발표
HLB. ASCO에서 재발성/전이성 선낭암종에 대한 경구형 VEGFR2 저해제 리보세라닙의 2상 연구결과 업데이트
레고켐바이오. 'HER2+(사람상피세포 증식인자 수용체 2 형 ) 유방암 환자에서 FS1502(LCB14) Open Label 임상 1상' 결과 공개
한미약품. 차세대 인터루킨-2(IL-2) 면역항암제 ‘HM16390’, 암을 유발하는 유전자 돌연변이 중 가장 치명적인 ‘KRAS 변이’를 타깃하는 ‘HM99462’ 등 발표
에스티큐브. anti-BTN1A1 항체 넬마스토바트(hSTC810) 임상1상 결과
네오이뮨텍. 재발성 교모세포종에서의 선행보조요법 NT-17+ 키트루다 병용 효능 및 안전성
보령제약. Advanced 혈액암에서 항암신약 BR101801(PI3K γ/δ, DNA PK 삼중 억제제) 임상 1a/1b
일동제약. 췌장암 환자에서 ATM(Ataxia telangiectasia mutated) 및 ASXL1 Co-mutation과 PARP1/2 억제제인 베나다파립의 지속 반응 상관성
제넥신. 자궁경부암 치료용 DNA 백신 GX-188E(성분명 : 티발리모진테라플라스미스)와 림프구감소증 면역항암 후보물질 GXI7(지속형 인터루킨-7, 성분명 : 에피넵타킨 알파), 키트루다®, 성분명 : 펨브롤리주맙)의 삼중 병용 두경부암 2상 중간 결과 발표
지씨셀. GC셀 미국 관계사인 아티바는 ASCO에서 NK세포 치료제 'AB-101'의 임상 1상 데이터를 최초로 공개
유틸렉스. ASCO에서 '난소암에서 VSIG4 특이적 인간화 단클론항체 EU103의 치료 잠재력' 발표
엔케이맥스. ASCO에서 TKI(티로신키나아제 저해제) 불응성 비소세포폐암 임상 1/2a상 중간 결과를 공개
에이비온. ASCO에서 MET Exon-14 Skipping 비소세포폐암 환자 대상 ABN401 파일럿 확장 연구 결과를 발표
[그림]2023 ASCO 참가기업
[2023] ASCO 전시회 참여기업 정보
http://www.stockinfo7.com/2023_ASCO.pdf
2023.06.05 [주식PC!] 루닛,미국임상종양학회서 루닛 스코프 항암제 치료효과 예측 가치 입증
http://www.stockinfo7.com/news/url/24932796
에스씨엠생명과학
제넥신
우정바이
DSC인베스트먼트
#코이뮨 #CoImmune #백혈병 #CARCIK-CD19 #특징주 #관련주 #테마주
코이뮨. 에스씨엠생명과학과 제넥신(22.94% 보유)의 미국 관계사
투자기업. 우정바이오 DSC인베스트먼트
[특징주] 에스씨엠생명과학, 내년 관계사 상장·임상 성과 기대감에↑
https://moneys.mt.co.kr/news/mwView.php?no=2021121509548074001
CoImmune, ASH 연례 회의 및 박람회에서 B세포 급성 림프구성 백혈병에 대한 CARCIK-CD19의 1/2상 임상 시험 결과 발표
https://www.biospace.com/article/releases/coimmune-announces-presentation-of-results-from-phase-i-ii-clinical-trial-of-carcik-cd19-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-at-ash-annual-meeting-and-exposition/
- 조혈모세포이식 재발 후 동종 CARCIK-CD19 요법은 2개의 최고 용량군에서 21명의 환자 중 76.2%에서 완전 반응을 유도 -
- 최고 용량 그룹의 완전 반응자 중 81.3%가 최소 잔류 질병 음성이었습니다 -
#코이뮨 #CoImmune #백혈병 #CARCIK-CD19 #특징주 #관련주 #테마주
코이뮨. 에스씨엠생명과학과 제넥신(22.94% 보유)의 미국 관계사
투자기업. 우정바이오 DSC인베스트먼트
[특징주] 에스씨엠생명과학, 내년 관계사 상장·임상 성과 기대감에↑
https://moneys.mt.co.kr/news/mwView.php?no=2021121509548074001
CoImmune, ASH 연례 회의 및 박람회에서 B세포 급성 림프구성 백혈병에 대한 CARCIK-CD19의 1/2상 임상 시험 결과 발표
https://www.biospace.com/article/releases/coimmune-announces-presentation-of-results-from-phase-i-ii-clinical-trial-of-carcik-cd19-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-at-ash-annual-meeting-and-exposition/
- 조혈모세포이식 재발 후 동종 CARCIK-CD19 요법은 2개의 최고 용량군에서 21명의 환자 중 76.2%에서 완전 반응을 유도 -
- 최고 용량 그룹의 완전 반응자 중 81.3%가 최소 잔류 질병 음성이었습니다 -
툴젠
제넥신
인트론바이오
엠젠솔루션
녹십자
마크로젠
진원생명과학
앱클론
젠큐릭스
에스씨엠생명과학
#유전자가위 #엑사셀 #유전자치료제 #지플러스생명과학 #브로드연구소 #특징주 #관련주 #테마주
지플러스생명과학(비상장). 기존 유전자가위 기술보다 성능이 향상된 크리스퍼 플러스(CRISPR PLUS) 기술과 gfCas12a 유전자가위를 보유
툴젠과 앱클론과 관계있음
툴젠. 크리스퍼유전자가위 기술 보유, 제넥신은 툴젠의 최대주주
녹십자. 유전자 가위 1~3세대를 보유한 툴젠과 유전자기술을 활용해 차세대 면역항암제 공동개발을 추진
인트론바이오. 박테리오파지에 유전자가위기술을 도입활용해 우수한 성능을 보유한 개량로봇박테리오파지를 개발하는데 성공
마크로젠. 20년이상 유전체 분석사업을 영위하고 있으며 기술력과 노하우 및 데이터베이스를 확보
앱클론. 지플러스생명과학으로부터 크리스퍼 유전자가위 기술이전 계약 체결
진원생명과학. 유전자치료제 핵심원료 양산
2024.01.09 [주식PC!] [특징주] 마크로젠, MIT+하버드 세계 첫 유전자 가위편집 치료 실명 쥐 시력개선···CRISPR 무기한 사용계약 ↑
http://www.financialpost.co.kr/news/articleView.html?idxno=175830&sn=123
2023.11.17 [주식PC!] [특징주]에스씨엠생명과학, 툴젠과 유전자가위 줄기세포 치료제 공동 개발 소식에 상승.
미국 MIT와 하버드대학이 공동운영하는 브로드연구소 연구진이 유전자 가위편집 기술로 유전병으로 실명된 쥐의 적용하자 시력을 되찾았다는 소식에 브로드연구소 소유의 크리스퍼(CRISPRㆍ유전자 가위기술) 특허에 대한 사용권을 무기한으로 계약한 마크로젠이 조명받는 것으로 풀이
http://www.stockinfo7.com/news/url/27965665
2023.11.17 [주식PC!] [e종목] 젠큐릭스, 자체 개발 유전자 가위 기술 활용 정부과제 순항…내년 식약처 허가
http://www.stockinfo7.com/news/url/27964660
2023.11.15 [주식PC!] [특징주]엠젠솔루션, 세계 첫 유전자 가위 치료제 FDA 자문단 회의 합격…기술 부각↑
https://www.asiae.co.kr/article/2023111510531840345
2023.11.15 [주식PC!] [특징주] 인트론바이오, 세계 첫 크리스퍼 유전자 가위 승인 임박… 관련 기술 확보에 강세
https://n.news.naver.com/mnews/article/417/0000962300?sid=101
[주식PC!] [특징주] 툴젠, 유전자가위 특허 전쟁서 유리하다는 소식에 강세
http://www.biotimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=8816
2023.11.09 [주식PC!] 세계 첫 유전자가위 치료제 FDA 승인 임박...주목받는 국내 기업은
http://m.pharmstock.co.kr/articleView.html?idxno=57152
[주식PC!] 세계 첫 유전자 가위 치료제 나올까… FDA ‘엑사셀’ 승인 검토
https://n.news.naver.com/mnews/article/366/0000943299?sid=105
2022.02.08 진원생명과학, 유전자치료제 핵심원료 2분기 양산 본격화
https://www.inews24.com/view/1449366
2022.02.16 지플러스생명과학, 앱클론에 크리스퍼 유전자가위 기술이전 계약 체결
https://www.getnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=572733
#유전자가위 #엑사셀 #유전자치료제 #지플러스생명과학 #브로드연구소 #특징주 #관련주 #테마주
지플러스생명과학(비상장). 기존 유전자가위 기술보다 성능이 향상된 크리스퍼 플러스(CRISPR PLUS) 기술과 gfCas12a 유전자가위를 보유
툴젠과 앱클론과 관계있음
툴젠. 크리스퍼유전자가위 기술 보유, 제넥신은 툴젠의 최대주주
녹십자. 유전자 가위 1~3세대를 보유한 툴젠과 유전자기술을 활용해 차세대 면역항암제 공동개발을 추진
인트론바이오. 박테리오파지에 유전자가위기술을 도입활용해 우수한 성능을 보유한 개량로봇박테리오파지를 개발하는데 성공
마크로젠. 20년이상 유전체 분석사업을 영위하고 있으며 기술력과 노하우 및 데이터베이스를 확보
앱클론. 지플러스생명과학으로부터 크리스퍼 유전자가위 기술이전 계약 체결
진원생명과학. 유전자치료제 핵심원료 양산
2024.01.09 [주식PC!] [특징주] 마크로젠, MIT+하버드 세계 첫 유전자 가위편집 치료 실명 쥐 시력개선···CRISPR 무기한 사용계약 ↑
http://www.financialpost.co.kr/news/articleView.html?idxno=175830&sn=123
2023.11.17 [주식PC!] [특징주]에스씨엠생명과학, 툴젠과 유전자가위 줄기세포 치료제 공동 개발 소식에 상승.
미국 MIT와 하버드대학이 공동운영하는 브로드연구소 연구진이 유전자 가위편집 기술로 유전병으로 실명된 쥐의 적용하자 시력을 되찾았다는 소식에 브로드연구소 소유의 크리스퍼(CRISPRㆍ유전자 가위기술) 특허에 대한 사용권을 무기한으로 계약한 마크로젠이 조명받는 것으로 풀이
http://www.stockinfo7.com/news/url/27965665
2023.11.17 [주식PC!] [e종목] 젠큐릭스, 자체 개발 유전자 가위 기술 활용 정부과제 순항…내년 식약처 허가
http://www.stockinfo7.com/news/url/27964660
2023.11.15 [주식PC!] [특징주]엠젠솔루션, 세계 첫 유전자 가위 치료제 FDA 자문단 회의 합격…기술 부각↑
https://www.asiae.co.kr/article/2023111510531840345
2023.11.15 [주식PC!] [특징주] 인트론바이오, 세계 첫 크리스퍼 유전자 가위 승인 임박… 관련 기술 확보에 강세
https://n.news.naver.com/mnews/article/417/0000962300?sid=101
[주식PC!] [특징주] 툴젠, 유전자가위 특허 전쟁서 유리하다는 소식에 강세
http://www.biotimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=8816
2023.11.09 [주식PC!] 세계 첫 유전자가위 치료제 FDA 승인 임박...주목받는 국내 기업은
http://m.pharmstock.co.kr/articleView.html?idxno=57152
[주식PC!] 세계 첫 유전자 가위 치료제 나올까… FDA ‘엑사셀’ 승인 검토
https://n.news.naver.com/mnews/article/366/0000943299?sid=105
2022.02.08 진원생명과학, 유전자치료제 핵심원료 2분기 양산 본격화
https://www.inews24.com/view/1449366
2022.02.16 지플러스생명과학, 앱클론에 크리스퍼 유전자가위 기술이전 계약 체결
https://www.getnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=572733
제넥신
셀리드
진원생명과학
SK바이오사이언스
유바이오로직스
#국내백신 #국산백신 #코로나19 #단백질 #재조합 #단백질재조합 #합성항원 #벡터 #dna #셀리드대표강창율 #특징주 #관련주 #테마주
SK바이오사이언스, 유바이오로직스, 셀리드, 제넥신, 진원생명과학 등 총 5개 회사가 코로나19 백신 임상에 진입했으며, 올해 하반기부터는 임상 3상에 착수하는 것을 목표
2021.04.12 "코로나19 백신 임상진입"...5개 기업 어디?
https://www.wowtv.co.kr/NewsCenter/News/Read?articleId=A202104120345&t=NN
SK바이오사이언스, 유바이오로직스. 노바백스와 같은 합성항원 방식의 재조합 백신(단백질재조합 )
셀리드. 아스트라제네카ㆍ얀센과 같은 바이러스 전달체(벡터) 백신
진원생명과학, 제넥신. DNA 백신
제넥신이 현재 가장 빠르다. 국내에서 변이 코로나19 백신 개발과 함께 인도네시아에서 진행 중인 'GX-19'의 2/3상 중간결과를 가지고 현지에 긴급사용승인을 신청한 상태다. 회사 관계자는 "조만간 인도네시아 승인이 날 예정"이라면서 "그러나 한국에서의 품목허가는 아직 계획이 없다"고 했다. 제넥신은 국내 1상에서 안전성이 확인됨에 따라 2a상을 준비 중이다.
셀리드는 2b상을 끝내고 빠르면 올 8월 안에 식품의약품안전처에 긴급사용승인을 신청한다는 계획이다. 3상은 국제보건기구(WHO)와 함께 해외에서 진행한다는 방안을 검토 중이다. 회사 관계자는 "연말까지 임상 결과를 취합하면 올 연말이나 내년 초 품목허가가 가능할 것으로 보인다"고 밝혔다. 다만 정부 지원과 임상시험이 순조롭다는 전제 조건을 달았다.
진원생명과학은 'GLS-5310' 백신의 임상 1상이 끝나는 대로 올 6월 국내 임상 2상에 착수할 예정이다. 회사 관계자는 "올 12월에는 한국과 인도에서 임상 3상을 진행한다는 목표를 갖고 있으며 3상 중간 결과를 확보해 긴급사용승인을 신청할 계획"이라고 밝혔다.
유바이오로직스는 올 5월쯤 '유코벡-19'의 국내 임상 1상 결과를 내놓을 것으로 예상된다. 현재 고용량과 저용량으로 1상을 진행하고 있으며 시험 참여자를 추적 관찰하는 단계에 있다. 회사 관계자는 "올 1월 식약처로부터 유코벡-19 임상 1/2상 시험계획 승인을 받아둔 만큼 1상 결과가 나오는대로 6월초 한국과 필리핀에서 동시에 임상 2상을 진행할 계획"이라고 말했다. 임상시험 참여자는 국내에서는 5개 병원 230명, 필리핀은 288명이다.
SK바이오사이언스는 현재 후보물질 2종을 상대로 저울질 중이다. 'NBP2001'은 지난 달 임상 1상이 마무리됐으며 'GBP510'은 임상 1/2상을 진행하고 있다. 회사는 이 중 하나를 선택해 백신 개발을 이어간다는 계획이다. 최종 후보물질이 선정되면 올 3분기 임상 3상에 진입한다는 목표를 갖고 있다.
http://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=78073
#국내백신 #국산백신 #코로나19 #단백질 #재조합 #단백질재조합 #합성항원 #벡터 #dna #셀리드대표강창율 #특징주 #관련주 #테마주
SK바이오사이언스, 유바이오로직스, 셀리드, 제넥신, 진원생명과학 등 총 5개 회사가 코로나19 백신 임상에 진입했으며, 올해 하반기부터는 임상 3상에 착수하는 것을 목표
2021.04.12 "코로나19 백신 임상진입"...5개 기업 어디?
https://www.wowtv.co.kr/NewsCenter/News/Read?articleId=A202104120345&t=NN
SK바이오사이언스, 유바이오로직스. 노바백스와 같은 합성항원 방식의 재조합 백신(단백질재조합 )
셀리드. 아스트라제네카ㆍ얀센과 같은 바이러스 전달체(벡터) 백신
진원생명과학, 제넥신. DNA 백신
제넥신이 현재 가장 빠르다. 국내에서 변이 코로나19 백신 개발과 함께 인도네시아에서 진행 중인 'GX-19'의 2/3상 중간결과를 가지고 현지에 긴급사용승인을 신청한 상태다. 회사 관계자는 "조만간 인도네시아 승인이 날 예정"이라면서 "그러나 한국에서의 품목허가는 아직 계획이 없다"고 했다. 제넥신은 국내 1상에서 안전성이 확인됨에 따라 2a상을 준비 중이다.
셀리드는 2b상을 끝내고 빠르면 올 8월 안에 식품의약품안전처에 긴급사용승인을 신청한다는 계획이다. 3상은 국제보건기구(WHO)와 함께 해외에서 진행한다는 방안을 검토 중이다. 회사 관계자는 "연말까지 임상 결과를 취합하면 올 연말이나 내년 초 품목허가가 가능할 것으로 보인다"고 밝혔다. 다만 정부 지원과 임상시험이 순조롭다는 전제 조건을 달았다.
진원생명과학은 'GLS-5310' 백신의 임상 1상이 끝나는 대로 올 6월 국내 임상 2상에 착수할 예정이다. 회사 관계자는 "올 12월에는 한국과 인도에서 임상 3상을 진행한다는 목표를 갖고 있으며 3상 중간 결과를 확보해 긴급사용승인을 신청할 계획"이라고 밝혔다.
유바이오로직스는 올 5월쯤 '유코벡-19'의 국내 임상 1상 결과를 내놓을 것으로 예상된다. 현재 고용량과 저용량으로 1상을 진행하고 있으며 시험 참여자를 추적 관찰하는 단계에 있다. 회사 관계자는 "올 1월 식약처로부터 유코벡-19 임상 1/2상 시험계획 승인을 받아둔 만큼 1상 결과가 나오는대로 6월초 한국과 필리핀에서 동시에 임상 2상을 진행할 계획"이라고 말했다. 임상시험 참여자는 국내에서는 5개 병원 230명, 필리핀은 288명이다.
SK바이오사이언스는 현재 후보물질 2종을 상대로 저울질 중이다. 'NBP2001'은 지난 달 임상 1상이 마무리됐으며 'GBP510'은 임상 1/2상을 진행하고 있다. 회사는 이 중 하나를 선택해 백신 개발을 이어간다는 계획이다. 최종 후보물질이 선정되면 올 3분기 임상 3상에 진입한다는 목표를 갖고 있다.
http://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=78073
제넥신
진원생명과학
셀리드
#코로나백신 #국내개발백신 #특징주 #관련주 #테마주
* DNA 백신(3건)
국제백신연구소(INO-4800) 1․2상
제넥신(GX-19N) 1․2상
진원생명과학(GLS-5310) 1․2상
* 재조합 백신(2건)
에스케이바이오사이언스(NBP2001) 1상
에스케이바이오사이언스(GBP510) 1․2상
* 바이러스벡터 백신(1건)
셀리드(AdCLD-CoV19) 1․2상
국내 개발 코로나19 백신(1.2상) 임상 승인
https://www.korea.kr/news/pressReleaseView.do?newsId=156430374&pageIndex=1&repCodeType=&repCode=&startDate=2008-02-29&endDate=2021-01-04&srchWord=
#코로나백신 #국내개발백신 #특징주 #관련주 #테마주
* DNA 백신(3건)
국제백신연구소(INO-4800) 1․2상
제넥신(GX-19N) 1․2상
진원생명과학(GLS-5310) 1․2상
* 재조합 백신(2건)
에스케이바이오사이언스(NBP2001) 1상
에스케이바이오사이언스(GBP510) 1․2상
* 바이러스벡터 백신(1건)
셀리드(AdCLD-CoV19) 1․2상
국내 개발 코로나19 백신(1.2상) 임상 승인
https://www.korea.kr/news/pressReleaseView.do?newsId=156430374&pageIndex=1&repCodeType=&repCode=&startDate=2008-02-29&endDate=2021-01-04&srchWord=
엔케이맥스
제넥신
보령제약
영진약품
한미약품
신풍제약
이수앱지스
일양약품
뉴지랩파마
메지온
코아스템
동구바이오제약
엔지켐생명과학
한올바이오파마
지트리비앤티
메디포스트
모아라이프플러스
#첨생법 #희귀질환 #약품 #바이오리더스 #특징주 #관련주 #테마주
제넥신 - 면역항암제 'GX-I7' 미FDA 희귀의약품 지정
보령제약 - 신약 버리넥테딘 희귀약품 지정
영진약품 - 신약 FDA 희귀의약품 지정
한미약품 - FDA 희귀의약품 지정 소식
신풍제약 - 美 FDA 희귀약품 '피라맥스'
이수앱지스 - 희귀질환 치료제
일양약품 - 슈펙트 러시아에서 희귀의약품
뉴지랩파마(뉴지랩에서 사명 변경)- 자회사 뉴지랩파마가 간암·담도암에 대한 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품
메지온 - 단심실증 천적으로 심장을 이루는 좌심실과 우심실 중 심실을 하나만 보유한 희귀질환
코아스템 - 루게릭병 줄기세포치료제 FDA 희귀의약품 지정
동구바이오제약 - 디앤디파마텍은 미국 자회사 ‘TLY012’ (FDA) 전신경화증 희귀의약품 지정
엔지켐생명과학 - 급성방사선증후군 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품
한올바이오파마 - 희귀자가면역질환 치료제(HL161)
지트리비앤티 - RGN137은 유전성 희귀질환인 수포성표피박리증 치료신약 임상3상 준비
메디포스트 - 발달성 만성 폐질환 예방 치료제인 뉴모스템을 희귀의약품
비엘(바이오리더스) - 희귀질환 뒤쉔 근디스트로피 치료제 'BLS-M22'를 개발중
모아라이프플러스(비엘)
2024.02.02 [주식PC!] 엔케이맥스 첨생법 개정안 통과...임상 및 상업화 탄력”
https://stockinfo7.com/news/url/29408895?sn=123
#첨생법 #희귀질환 #약품 #바이오리더스 #특징주 #관련주 #테마주
제넥신 - 면역항암제 'GX-I7' 미FDA 희귀의약품 지정
보령제약 - 신약 버리넥테딘 희귀약품 지정
영진약품 - 신약 FDA 희귀의약품 지정
한미약품 - FDA 희귀의약품 지정 소식
신풍제약 - 美 FDA 희귀약품 '피라맥스'
이수앱지스 - 희귀질환 치료제
일양약품 - 슈펙트 러시아에서 희귀의약품
뉴지랩파마(뉴지랩에서 사명 변경)- 자회사 뉴지랩파마가 간암·담도암에 대한 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품
메지온 - 단심실증 천적으로 심장을 이루는 좌심실과 우심실 중 심실을 하나만 보유한 희귀질환
코아스템 - 루게릭병 줄기세포치료제 FDA 희귀의약품 지정
동구바이오제약 - 디앤디파마텍은 미국 자회사 ‘TLY012’ (FDA) 전신경화증 희귀의약품 지정
엔지켐생명과학 - 급성방사선증후군 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품
한올바이오파마 - 희귀자가면역질환 치료제(HL161)
지트리비앤티 - RGN137은 유전성 희귀질환인 수포성표피박리증 치료신약 임상3상 준비
메디포스트 - 발달성 만성 폐질환 예방 치료제인 뉴모스템을 희귀의약품
비엘(바이오리더스) - 희귀질환 뒤쉔 근디스트로피 치료제 'BLS-M22'를 개발중
모아라이프플러스(비엘)
2024.02.02 [주식PC!] 엔케이맥스 첨생법 개정안 통과...임상 및 상업화 탄력”
https://stockinfo7.com/news/url/29408895?sn=123
디엔에이링크
셀리버리
코오롱생명과학
제넥신
올릭스
바이로메드
진원생명과학
올리패스
헬릭스미스
케이피엠테크
#첨생법 #유전자치료 #특징주 #관련주 #테마주
디엔에이링크 - 유전자 검사 전문 업체
셀리버리 - 유전자간섭 치료제 개발
코오롱생명과학 - 유전자 치료제 인보사케이주
제넥신 - 자궁경부암 유전자 치료제 ‘GX-188E
올릭스 - 세계 최초로 유전자 간섭 치료제를 개발
바이로메드 - 유전자치료제 VM-202 미국 3상 진행중
진원생명과학 - 유전자치료제 원료 플라스미드 DNA 의약품 공급
올리패스 - 인공유전자 플랫폼(OPNA)’ 기술을 활용해 RNA(리보핵산) 치료제를 개발
헬릭스미스 -'엔젠시스(VM202)'의 당뇨병성 신경병증(DPN)에 대한 미국 임상 3-2상
케이피엠테크 - 휴머니젠은 세포 및 유전자 치료제 개발 기업으로 주요 파이프라인으로 렌질루맙 보유
#첨생법 #유전자치료 #특징주 #관련주 #테마주
디엔에이링크 - 유전자 검사 전문 업체
셀리버리 - 유전자간섭 치료제 개발
코오롱생명과학 - 유전자 치료제 인보사케이주
제넥신 - 자궁경부암 유전자 치료제 ‘GX-188E
올릭스 - 세계 최초로 유전자 간섭 치료제를 개발
바이로메드 - 유전자치료제 VM-202 미국 3상 진행중
진원생명과학 - 유전자치료제 원료 플라스미드 DNA 의약품 공급
올리패스 - 인공유전자 플랫폼(OPNA)’ 기술을 활용해 RNA(리보핵산) 치료제를 개발
헬릭스미스 -'엔젠시스(VM202)'의 당뇨병성 신경병증(DPN)에 대한 미국 임상 3-2상
케이피엠테크 - 휴머니젠은 세포 및 유전자 치료제 개발 기업으로 주요 파이프라인으로 렌질루맙 보유
안드로이드 앱
PC 프로그램(유료)
PC 프로그램(무료)
