식약처. (사진= 연합뉴스) 국내 바이오시밀러 개발 과정에서 임상 3상과 동물실험 관련 자료 제출을 간소화할 수 있는 길이 열렸다. 제품의 품질과 약동학적 비교 동등성 등이 충분히

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