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BMS 심근병증 신약 '캄지오스', 내달부터 급여 확정 [팜NOW]
헬스조선 | 2024-11-29 18:46
다음 달 1일부터 2종의 희귀질환 치료제가 건강보험 급여 적용을 받는다. 보건복지부는 28일 열린 2024년 제23차 건강보험정책심의위원회(건정심) 결과를 공개했다. 심의 내용에
FDA, 희귀질환 유전자 치료제 '스카이소나' 혈액암 부작용 조사
헬스조선 | 2024-11-29 17:58
미국 식품의약국(FDA)이 희귀질환 유전자 치료제의 혈액암 부작용 위험에 대한 조사에 착수했다. FDA는 미국 제약사 블루버드바이오의 희귀 신경계 질환 유전자 치료제 '스카이소나(
김용성 경기도의원, 홍재의정대상 수상…복지혁신·역사수호 노력 인정
아이뉴스24 | 2024-11-29 16:56
[아이뉴스24 정재수 기자] 경기도의회 보건복지위원회 김용성 의원(더불어민주당·광명4)이 29일 ‘홍재의정대상’을 수상했다. 김 의원은 경기도민 누구나 차별 없이 공정한 기회를 누
희귀병 사랑이 아빠, 국토대장정 종료…"고마운 분들 덕"
뉴시스 | 2024-11-29 16:29
[청주=뉴시스] 서주영 기자 = 세 살배기 딸을 살리기 위한 아빠의 눈물겨운 여정이 22일 만에 종료됐다. 지난 5일 딸의 희귀병 치료비 모금을 위해 국토대장정에 나선 전요셉(33
질병청, 66개 희귀질환 국가관리대상 신규 지정…총 1314개로
뉴시스 | 2024-11-29 16:27
질병관리청은 66개 질환을 국가관리대상 희귀질환으로 신규 지정한다고 29일 밝혔다. 국가관리대상 희귀질환은 희귀질환관리법령에 따라 2018년부터 매년 확대 공고하고 있다. 올해 희
“14일 기다리다 사망”…급성희귀질환 사전승인 개선 촉구
쿠키뉴스 | 2024-11-29 12:09
희귀질환 환자단체가 환자의 생명권을 침해한다며 비정형 용혈성 요독 증후군(aHUS) 사전승인제도의 개선을 촉구하고 나섰다. 한국희귀·난치성질환연합회는 국민권익위원회에 aHUS 사전
희귀질환 아동 더 많이 살리기 위해…서울대병원, 비싼 약 무상 공급 나섰다
이데일리 | 2024-11-29 11:30
서울대병원이 값비싼 희귀질환 치료제 원료를 직접 생산해 소아청소년 희귀질환 환자에게 치료
[특징주] 쓰리빌리언, AI 진단서 '구글' 이겼다...5분만에 8000종 희귀병 검사기술 美 의료시장 본격 진출에 연일 강세
이투데이 | 2024-11-29 09:23
2만개의 유전자를 모두 분석해 8000종의 희귀질환을 검사하는 서비스를 제공하는 쓰리빌리언
산정특례 적용 희귀질환 1314개로 늘어…‘이완불능증’ 등 66개 추가
지디넷코리아 | 2024-11-29 06:35
산정특례 대상으로 66개 희귀질환이 추가된다. 또 폐색성 비대성 심근병증 치료제 ‘캄지오스
피부에 붉은색 발진 일으키는 ‘희귀질환’… 지능에도 영향 준다고?
헬스조선 | 2024-11-29 07:15
세상에는 무수한 병이 있고, 심지어 아직 밝혀지지 않은 미지의 질환들도 있다. 어떤 질환은 전 세계 환자 수가 100명도 안 될 정도로 희귀하다. 헬스조선은 매주 한 편씩 [세상에
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