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업테라, 소세포폐암 대상 TPD 치료제 미국 임상 1/2a상 진입
팜스탁 | 2025-10-20 16:25
표적단백질분해기술(Targeted protein degradation, TPD) 기반 혁신 신약개발 전문기업 업테라 (대표이사 최시우)...
'TPD 신약' 업테라, 소세포폐암 미국 임상 1/2a상 진입
이데일리 | 2025-10-20 15:10
표적단백질분해(TPD) 기반 혁신 신약개발 전문기업 업테라는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘PLK1’(Polo-like kinase 1) 타깃 신약 후보물질 ‘UP1002’의
'TPD 신약' 업테라, 소세포폐암 미국 임상 1/2a상 진입
팜이데일리 | 2025-10-20 15:10
표적단백질분해(TPD) 기반 혁신 신약개발 전문기업 업테라는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘PLK1’(Polo-like kinase 1) 타깃 신약 후보물질 ‘UP1002’의.
업테라, ‘PLK1 TPD’ 소세포폐암 美1/2a상 “IND 승인”
바이오스펙테이터 | 2025-10-20 12:07
업테라(Uppthera)는 20일 PLK1 타깃 표적단백질분해(TPD) 약물 후보물질 ‘UP1002’의 소세포폐암(SCLC) 대상 미국 임상1/2a상 임상시험계획(IND)을 미국
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업테라 "소세포폐암 TPD 치료제, 미국 임상 1·2a상 승인"
뉴시스 | 2025-10-20 11:24
표적단백질분해기술(TPD) 기반 신약 개발 기업 업테라는 미국 식품의약국(FDA)에서 PLK1 표적 단백질 분해 기반 신약 물질 'UP1002'의 소세포폐암 대상 임상 1·2a상
업테라, TPD 치료제 소세포폐암 美 임상 1/2a상 진입
바이오타임즈 | 2025-10-20 11:06
[바이오타임즈] 표적단백질분해기술(Targeted protein degradation, TPD) 기반 혁신 신약 개발 전문기업 업테라(대표이사 최시우)는 미국 식품의약국(FDA)으
업테라, 소세포폐암 대상 TPD 치료제 미국 임상 1/2a상 진입(시간주의)
약업닷컴 | 2025-10-20 10:42
표적단백질분해기술(Targeted protein degradation, TPD) 기반 혁신 신약개발 전문기업 업테라 (대표이사 최시우)는 FDA로부터 PLK1 표적 단백질 분해기반
케이메디허브-캅스바이오, 표적단백질분해 기전 항암신약 개발 박차(시간주의)
약업닷컴 | 2025-10-17 18:48
K-MEDI hub(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 박구선) 신약개발지원센터와 ㈜캅스바이오가 차세대 모달리티 신약개발 상호협력을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 17일 밝혔
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
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