*정상적인 방법으로 사용하지 않는 경우, 사용이 차단됩니다.
‘조인트스템’ 국내 허가 반려한 식약처…결국 행정소송行
한스경제 | 2025-08-19 15:09
| 한스경제=김동주 기자 | 퇴행성관절염 줄기세포치료제 ‘조인트스템’ 개발사 알바이오가 식품의약품안전처(식약처)를 상대로 행정소송을 제기한다.19일 금융감독원 전자공시시스템에 따르
논란의 '조인트스템 허가 반려', 결국 행정소송 간다
히트뉴스 | 2025-08-19 10:40
네이처셀(대표 라정찬)이 개발한 퇴행성관절염 세포치료제 '조인트스템'의 품목허가 반려 처분과 관련하여 국내 판권을 보유한 알바이오가 식품의약품안전처를 상대로 행정소송을 제기한다.네
국내 허가 또 좌절된 '조인트스템'···FDA 임상 3상 승부수 (시간주의)
뉴스웨이 | 2025-08-18 08:51
네이처셀의 퇴행성관절염 치료제 조인트스템이 식약처의 임상적 유의성 부족 판단으로 세 번째 품목허가에 실패했다. 하지만 네이처셀은 FDA가 혁신의약품으로 지정하는 등 긍정적 평가를
[iR52 장영실상] 예쁜 참나리꽃, 관절건강 도우미로 재탄생
매일경제 | 2025-08-17 17:17
급속한 고령화로 인해 퇴행성관절염과 골관절염 환자가 늘어나고 있다. 대한정형외과학회에 따르면 65세 이상 고령 인구에서 퇴행성관절염의 유병률은 37.8%에 달한다.건강기능식품 회사
[텔레그램] 가장 빠른 찌라시
찌라시!
가장 빠른 증권가 주식 찌라시 텔레그램 채널방
국내 모든 찌라시를 모아서 쉽게 볼 수 있습니다.
국내 모든 찌라시를 모아서 쉽게 볼 수 있습니다.
국내 허가 또 좌절된 '조인트스템'···FDA 임상 3상 승부수 (시간주의)
뉴스웨이 | 2025-08-17 12:08
네이처셀의 퇴행성관절염 치료제 조인트스템이 식약처의 임상적 유의성 부족 판단으로 세 번째 품목허가에 실패했다. 하지만 네이처셀은 FDA가 혁신의약품으로 지정하는 등 긍정적 평가를
국내 허가 또 좌절된 '조인트스템'···FDA 임상 3상 승부수 (시간주의)
뉴스웨이 | 2025-08-16 15:11
네이처셀의 퇴행성관절염 치료제 조인트스템이 식약처의 임상적 유의성 부족 판단으로 세 번째 품목허가에 실패했다. 하지만 네이처셀은 FDA가 혁신의약품으로 지정하는 등 긍정적 평가를
시큰 거리는 ‘무릎관절염’, 연골 핵심 성분 ‘콘드로이친’ 섭취 도움
바이오타임즈 | 2025-08-15 10:00
[바이오타임즈] 무릎 퇴행성관절염 환자 수는 매년 증가하고 있다. 건강보험심사평가원의 자료에 따르면 퇴행성 무릎관절증 환자 수는 지난 2021년 399만 4,333명에서 2023년
국내 허가 또 좌절된 '조인트스템'···FDA 임상 3상 승부수 (시간주의)
뉴스웨이 | 2025-08-15 07:00
네이처셀의 퇴행성관절염 치료제 조인트스템이 식약처의 임상적 유의성 부족 판단으로 세 번째 품목허가에 실패했다. 하지만 네이처셀은 FDA가 혁신의약품으로 지정하는 등 긍정적 평가를
연세사랑병원, 장마철 심해지는 무릎 관절 통증∙∙∙SVF 치료 주목
바이오타임즈 | 2025-08-14 14:50
[바이오타임즈] 무릎 퇴행성관절염은 관절의 연골이 점차 닳아 없어지며 통증과 기능 저하를 초래하는 대표적인 퇴행성 질환이다. 주로 중∙장년층에서 많이 발병하며, 노화뿐 아니라 비만
국내 허가 또 좌절된 '조인트스템'···FDA 임상 3상 승부수 (시간주의)
뉴스웨이 | 2025-08-14 04:16
네이처셀의 퇴행성관절염 치료제 조인트스템이 식약처의 임상적 유의성 부족 판단으로 세 번째 품목허가에 실패했다. 하지만 네이처셀은 FDA가 혁신의약품으로 지정하는 등 긍정적 평가를
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
안드로이드 앱
PC 프로그램(유료)
PC 프로그램(무료)
