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[메디컬투데이 - 쇼츠뉴스] 젬퍼리, 자궁내막암 1차 치료 급여 시장 선점…키트루다 제쳐
메디컬투데이 | 2025-09-22 20:06
유정민 기자 2025.09.22· GSK의 면역항암제 젬퍼리가 자궁내막암 1차 치료제 시장에서 키트루다를 제치고 먼저 급여 적용을 확정하며 시장 선점에 나섰습니다.· 젬퍼리는 오는
알테오젠 기술 적용, 머크 ‘키트루다 큐렉스’ FDA 허가에 강세
이코노미스트 | 2025-09-22 18:00
국내 바이오 기업 알테오젠의 주가가 강세를 보였다. 알테오젠의 기술이 적용된 미국 머크(M
알테오젠 기술 입은 '키트루다SC' 美 허가…항암제 시장 판도 바뀔까
뉴스핌 | 2025-09-22 17:50
[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 알테오젠의 피하주사 제형 기술이 적용된 머크(MSD)의 '키트루다 큐렉스'가 미국 허가를 받았다. 제품이 시장에 안착할 경우 알테오젠은 연간 1조원
美 이어 유럽…"알테오젠, 전 세계서 로열티" (날짜/시간 주의)
한경바이오인사이트 | 2025-09-22 17:12
알테오젠이 피하주사(SC) 제형 전환 기술 ALT-B4 상용화에 성공하며 글로벌 시장에 본격 진입했다. ALT-B4를 적용해 개발한 미국 머크(MSD)의 면역항암제 키트루다SC(제
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키트루다 SC FDA 승인으로 실적 회복 청신호, 박순재 알테오젠 연내 추가 수출 기대
비즈니스포스트 | 2025-09-22 16:41
박순재 알테오젠 대표이사가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 키트루다 피하주사(SC) 제형 품목허가를 받으면서 알테오젠의 피하주사 전환 플랫폼 기술 경쟁력을 입증했다.박순재 대표로서
알테오젠, 키트루다 미국 승인…K-바이오 상업화 '신호탄'
비즈워치 | 2025-09-22 16:34
알테오젠이 개발한 세계 최초 피하주사(SC) 제형 면역 항암제 '키트루다큐렉스'(키트루다S
알테오젠 파트너사 MSD, 피하주사제형 키트루다 FDA 허가 획득...
뉴스토마토 | 2025-09-22 16:13
하나증권 "알테오젠 FDA 승인과 CHMP 승인 권고, 연내 미국·유럽 진입"
비즈니스포스트 | 2025-09-22 15:51
알테오젠은 9월19일 키트루다SC(피하주사)의 미국 식품의약국(FDA) 승인과 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP) 승인 권고를 획득했다.하나증권은 22일 알테오
알테오젠 ‘키트루다SC’ FDA 허가...할로자임 특허소송 파장은
이데일리 | 2025-09-22 15:43
이 기사는 2025년09월21일 15시43분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니
‘키트루다’ 피하주사제 투여시간 30분->1~2분(시간주의)
약업닷컴 | 2025-09-22 15:22
머크&컴퍼니社는 항암제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙)의 피하주사제 ‘키트루다 큐렉스’(Keytruda Qlex: 펨브롤리주맙+베라히알루로니다제 α-pmph)가 FDA의 허가를 취득했다
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
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