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코아스템켐온 “루게릭병, 유전자치료제 ‘토퍼센’ ·줄기세포치료제 ‘뉴로나타-알’ 병용 가능”
팜이데일리 | 2025-11-07 11:16
루게릭병(ALS, 근위축성 측삭경화증) 치료 분야에서 유전자 치료와 세포치료를 병행할 가능성이 언급되고 있다.7일 제약·바이오 업계에 따르면 미국 바이오젠(Biogen)의 유전자.
코아스템켐온 “루게릭병, 유전자치료제 ‘토퍼센’ ·줄기세포치료제 ‘뉴로나타-알’ 병용 가능성”
팜이데일리 | 2025-11-07 11:16
루게릭병(ALS, 근위축성 측삭경화증) 치료 분야에서 유전자 치료와 세포치료를 병행할 가능성이 언급되고 있다.7일 제약·바이오 업계에 따르면 미국 바이오젠(Biogen)의 유전자.
코아스템켐온, 유상증자 구주주 청약률 72%…실권주 일반공모 예정
블로터 | 2025-11-05 11:13
코스닥상장사인 코아스템켐온의 유상증자 구주주 청약에서 실권주가 발생했다. 5일 금융감독원
[공시] (코) 코아스템켐온 - 유상증자또는주식관련사채등의청약결과(자율공시) (주주배정후 실권주 일반공모)
전자공시시스템 | 2025-11-05 10:43
◾증권종류: 기명식 보통주식
◾발행방법: 주주배정 유상증자
◾청약대상: 구주주(신주인수권증서 보유자)
◾청약일자: 2025-11-04
◾발행예정:20,000,000 주
◾청약주식: 14,312,533 주
◾청약률: 71.56 %
◾실권주처리: 1. 구주주 청약 후 발생한 실권주는 2025년 11월 06일에서 2025년 11월 07일까지 일반공모를 통해 모집할 예정입니다.
2. 일반공모 후 발생되는 잔여주식은 대표주관사, 공동주관사 및 인수회사가 인수계약서 상 인수의무주식수를 한도로 하여 각각 인수의무주식수만큼 자기 책임 하에 인수할 예정입니다.
◾참고사항:1. 상기 청약일자는 구주주 청약일의 종료일입니다.
(구주주 청약기간: 2025년 11월 03일 ~ 2025년 11월 04일)
2. 청약결과 상세 내역
- 모집주식수: 20,000,000주
- 신주인수권증서 청약주식수: 12,566,307주
- 초과청약 청약주식수: 1,746,226주 (초과청약배정비율: 100%)
- 총 청약주식수: 14,312,533주 (총 청약률: 71.56 %)
- 실권주: 5,687,467주 (실권주는 일반공모 청약을 통해 모집할 예정)
3. 향후 주요 일정
- 실권주 일반공모 청약: 2025.11.06(목)~2025.11.07(금)
- 환불 및 주금 납입일: 2025.11.11(화)
- 상장 예정일: 2025.11.24(월)
◾발행방법: 주주배정 유상증자
◾청약대상: 구주주(신주인수권증서 보유자)
◾청약일자: 2025-11-04
◾발행예정:20,000,000 주
◾청약주식: 14,312,533 주
◾청약률: 71.56 %
◾실권주처리: 1. 구주주 청약 후 발생한 실권주는 2025년 11월 06일에서 2025년 11월 07일까지 일반공모를 통해 모집할 예정입니다.
2. 일반공모 후 발생되는 잔여주식은 대표주관사, 공동주관사 및 인수회사가 인수계약서 상 인수의무주식수를 한도로 하여 각각 인수의무주식수만큼 자기 책임 하에 인수할 예정입니다.
◾참고사항:1. 상기 청약일자는 구주주 청약일의 종료일입니다.
(구주주 청약기간: 2025년 11월 03일 ~ 2025년 11월 04일)
2. 청약결과 상세 내역
- 모집주식수: 20,000,000주
- 신주인수권증서 청약주식수: 12,566,307주
- 초과청약 청약주식수: 1,746,226주 (초과청약배정비율: 100%)
- 총 청약주식수: 14,312,533주 (총 청약률: 71.56 %)
- 실권주: 5,687,467주 (실권주는 일반공모 청약을 통해 모집할 예정)
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- 실권주 일반공모 청약: 2025.11.06(목)~2025.11.07(금)
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오늘의 메모[11월 6일]
서울경제 | 2025-11-05 10:41
<코스닥> ▲공모주청약=그린광학(주관사 신영) 더핑크퐁컴퍼니(미래에셋) ▲신주배정기준일=지투지바이오(456160)(무상) ▲실권주청약=샤페론(378800)(주관사 키움) 코아스템켐
[코아스템켐온 줌인]"'뉴로나타-알' 품목변경, 연내 최종 결과 목표"
더벨 | 2025-11-05 08:00
코아스템켐온이 '뉴로나타-알'의 식약처 보완 절차가 원활하게 진행 중이며 연내 최종 심사 결과 통보를 목표로 일정을 준비하고 있다고 밝혔다. 유상증자 구주주 청약이 진행 중인 상황
코아스템켐온, ‘뉴로나타-알’ 상업화로 글로벌 세포치료제 거점 도약
바이오타임즈 | 2025-11-04 17:51
[바이오타임즈] 국내 줄기세포치료제 연구의 선두주자 코아스템켐온이 첨단바이오의약품 제조 인프라 확충에 속도를 내며, 연구 중심 바이오기업에서 글로벌 생산기지로의 전환을 본격화하고
코아스템켐온, 오송 GMP 시설 허가 절차 착수
뉴스핌 | 2025-11-04 14:53
[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 코아스템켐온이 첨단바이오의약품 제조 역량 강화를 위해 신규 GMP(우수의약품제조및품질관리기준) 시설 허가 절차에 착수한다.코아스템켐온은 이달 중 ..
코아스템켐온, ‘뉴로나타-알’ 글로벌 생산 거점 구축 본격화(시간주의)
약업닷컴 | 2025-11-04 14:21
코아스템켐온(대표 양길안)은 첨단바이오의약품 제조 역량 강화를 위해 신규 GMP(우수의약품 제조 및 품질관리기준) 시설 허가 절차에 착수했다고 4일 밝혔다.회사는 오는 11월 중
코아스템켐온, '뉴로나타-알' 글로벌 생산 거점 구축 본격화
메디파나뉴스 | 2025-11-04 09:53
코아스템켐온이 첨단바이오의약품 제조 역량 강화를 위해 신규 GMP(우수의약품제조및품질관리기준) 시설 허가 절차에 착수한다.코아스템켐온은 오는 11월 중 식품의약품안전처에 '첨단바이
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