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‘레켐비’ 이어 새 치매약 나오나… 릴리 ‘키썬라’ 유럽 허가 청신호

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헬스조선 | 2025-07-29 22:08

유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 일라이 릴리의 알츠하이머병 신약 '키썬라'의 승인을 권고했다. 이는 한 차례 승인 여부를 재심사한 끝에 최초의 반대 의견을

아리바이오, 먹는 치매약 'AR1001' 中 최종 파트너로 푸싱제약 선정

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머니투데이 | 2025-07-29 08:56

아리바이오, 먹는 치매약 'AR1001' 中 최종 파트너로 푸싱제약 선정

치매약 판 흔든 부작용 리스크···차세대 시장, 한국의 반격 (시간주의)

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뉴스웨이 | 2025-07-29 08:00

치매 치료제 시장에서 레켐비와 키순라가 부작용 논란과 승인 조건 등으로 시장 확장에 제약을 받고 있다. 고가 약가와 급여 제외로 환자 접근성도 낮다. 이에 국내 제약사들이 안전성과

치매약 판 흔든 부작용 리스크···차세대 시장, 한국의 반격 (시간주의)

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뉴스웨이 | 2025-07-28 08:51

치매 치료제 시장에서 레켐비와 키순라가 부작용 논란과 승인 조건 등으로 시장 확장에 제약을 받고 있다. 고가 약가와 급여 제외로 환자 접근성도 낮다. 이에 국내 제약사들이 안전성과

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치매약 판 흔든 부작용 리스크···차세대 시장, 한국의 반격 (시간주의)

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뉴스웨이 | 2025-07-27 12:54

치매 치료제 시장에서 레켐비와 키순라가 부작용 논란과 승인 조건 등으로 시장 확장에 제약을 받고 있다. 고가 약가와 급여 제외로 환자 접근성도 낮다. 이에 국내 제약사들이 안전성과

치매약 판 흔든 부작용 리스크···차세대 시장, 한국의 반격 (시간주의)

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뉴스웨이 | 2025-07-26 18:26

치매 치료제 시장에서 레켐비와 키순라가 부작용 논란과 승인 조건 등으로 시장 확장에 제약을 받고 있다. 고가 약가와 급여 제외로 환자 접근성도 낮다. 이에 국내 제약사들이 안전성과

치매약 판 흔든 부작용 리스크···차세대 시장, 한국의 반격 (시간주의)

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뉴스웨이 | 2025-07-25 08:37

치매 치료제 시장에서 레켐비와 키순라가 부작용 논란과 승인 조건 등으로 시장 확장에 제약을 받고 있다. 고가 약가와 급여 제외로 환자 접근성도 낮다. 이에 국내 제약사들이 안전성과