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아리바이오, 치매약 AR1001 글로벌 임상 3상 환자 모집 완료
팜스탁 | 2025-03-25 12:22

아리바이오는 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001의 글로벌 임상 3상 ‘폴라리스에이디(Polaris-AD)’의 목표 환자 모집을 조기...
아리바이오, '먹는 치매약' 글로벌 임상 3상 환자 모집 완료…내년 톱라인 발표
머니투데이 | 2025-03-25 11:29

아리바이오, '먹는 치매약' 글로벌 임상 3상 환자 모집 완료…내년 톱라인 발표
아밀로이드 표적 치매약 등장했지만 경도인지장애 환자에서는 어떤 약제 써야할까
메디게이트뉴스 | 2025-03-24 09:00
[메디게이트뉴스 박도영 기자] 아두카누맙부터 레카네맙, 도나네맙까지 아밀로이드 베타를 표적하는 알츠하이머병 치료제가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 허가 받으면서 치매 치료제 시장
조현병약 '라투다'에 치매약 '아리플러스'까지, 부광약품 CNS 품목 힘준다
히트뉴스 | 2025-03-07 15:40

부광약품은 지난해 조현병·양극성 우울증 치료제 '라투다정'(성분명 루라시돈염산염)를 필두로 최근 출시한 알츠하이머병 치료제 '아리플러스정'(도네페질/메만틴)과 함께 CNS 영역 확
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조현병약 라투다 치매약 '아리플러스'까지, 부광약품, CNS 품목 힘준다
히트뉴스 | 2025-03-07 15:40

부광약품은 지난해 조현병·양극성 우울증 치료제 '라투다정'(성분명 루라시돈염산염)를 필두로 최근 출시한 알츠하이머병 치료제 '아리플러스정'(도네페질/메만틴)과 함께 CNS 영역 확
치매약 '레켐비', 해외 허가 희비… 유럽 ‘권고’·호주 ‘거부’
헬스조선 | 2025-03-04 22:20

레카네맙 성분 알츠하이머병 치료제 '레켐비' 개발사 에자이가 2개 규제당국에서 각각 다른 허가 심사 결과를 받아들였다. 유럽에서는 허가 권고 의견이 유지되면서 승인 가능성이 더욱
치매약 '레켐비', 해외 허가 희비… 유럽 ‘권고’·호주 ‘거부’
헬스조선 | 2025-03-04 22:07

레카네맙 성분 알츠하이머병 치료제 '레켐비' 개발사 에자이가 2개 규제당국에서 각각 다른 허가 심사 결과를 받아들였다. 유럽에서는 허가 권고 의견이 유지되면서 승인 가능성이 더욱
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
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