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아트블러드, cGMP 공장 설립 착수…인공혈액 대량 생산체계 구축
전자신문 | 2025-08-13 17:31
아트블러드는 내년 완공을 목표로 적혈구 의약품 임상 생산을 위한 우수 의약품 제조·품질관리
아트블러드, cGMP 공장 설립 시작… "인공혈액 대량 생산체계 구축"
서울경제 | 2025-08-13 09:52
아트블러드는 내년 완공을 목표로 적혈구 의약품 임상 생산을 위한 cGMP(현행 우수 의약품
아트블러드 "cGMP 공장 설립… 인공혈액 대량 생산체계 구축"
머니S | 2025-08-13 08:50
수혈용 혈액 생산 바이오기업 아트블러드가 cGMP(강화된 의약품 제조 및 품질관리 기준)
아트블러드, cGMP 공장 건살 시작…인공혈액 대량 생산체계 구축(시간주의)
약업닷컴 | 2025-08-13 08:49
수혈용 혈액 생산 바이오기업 아트블러드(대표 백은정)가 내년 완공을 목표로 적혈구 의약품 임상 생산을 위한 cGMP공장 건설을 시작하고, 공무, 제조, QA, QC 등 핵심직무 전
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식약처, 인공혈액 '첨단바이오의약품' 분류…기술 개발 본격화 (날짜/시간 주의)
한경바이오 | 2025-08-11 07:36
식품의약품안전처가 세포기반 인공혈액을 ‘첨단바이오의약품’으로 공식 분류했다. 향후 임상시험 진입과 품목허가 신청 등 연구개발(R&D) 절차가 본격화될 전망이다. 식약처는 8일 세포
식약처, 인공혈액 '첨단바이오의약품' 분류…기술 개발 본격화 (날짜/시간 주의)
한경바이오 | 2025-08-10 09:46
식품의약품안전처가 세포기반 인공혈액을 ‘첨단바이오의약품’으로 공식 분류했다. 향후 임상시험 진입과 품목허가 신청 등 연구개발(R&D) 절차가 본격화될 전망이다. 식약처는 8일 세포
식약처, 인공혈액 '첨단바이오의약품' 분류…기술 개발 본격화 (날짜/시간 주의)
한경바이오 | 2025-08-09 11:02
식품의약품안전처가 세포기반 인공혈액을 ‘첨단바이오의약품’으로 공식 분류했다. 향후 임상시험 진입과 품목허가 신청 등 연구개발(R&D) 절차가 본격화될 전망이다. 식약처는 8일 세포
식약처, 세포기반 인공혈액 첨단바이오의약품 분류…향후 개발과정 본격 진행 가능 (시간주의)
메디컬월드뉴스 | 2025-08-08 23:30
식품의약품안전처(처장 오유경)는 국가 R&D로 개발하고 있는 세포기반 인공혈액을 첨단바이오의약품으로 분류하여 임상시험 진입, 품목허가 신청 등 향후 개...
식약처, ‘세포 기반 인공혈액’ 첨단바이오의약품 분류
쿠키뉴스 | 2025-08-08 20:48
식품의약품안전처가 국가 연구개발 과제로 개발 중인 세포기반 인공혈액을 ‘첨단바이오의약품’으로 분류했다. 이에 따라 임상시험과 품목허가 신청 등 후속 개발 절차가 가능해졌다. 줄기세
세포기반 인공혈액 ‘첨단바이오의약품’으로 분류…기술개발 길 열려
메디컬투데이 | 2025-08-08 17:47
김미경 기자 2025.08.08[메디컬투데이=김미경 기자] 식품의약품안전처는 국가 R&D로 개발하고 있는 세포기반 인공혈액을 첨단바이오의약품으로 분류해 임상시험 진입, 품목허가 신
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