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압타바이오, ‘아이수지낙시브’ 국가신약개발사업 2상 과제 선정
바이오타임즈 | 2025-06-19 12:28
[바이오타임즈] 난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오(대표이사 이수진, 293780)는 당뇨병성 신장질환(DKD, Diabetic Kidney Disease)
압타바이오, '아이수지낙시브' 국가신약개발사업 임상 2상 과제 최종 선정
메디컬투데이 | 2025-06-19 11:34
양정의 기자 2025.06.19[메디컬투데이=양정의 기자] 압타바이오의 당뇨병성 신장질환(DKD) 치료제 후보물질 '아이수지낙시브(APX-115)'가 국가신약개발사업단이 주관하는
압타바이오, 국책과제 선정… 당뇨병성 신증 치료제 임상 2b상 본격화
팜뉴스 | 2025-06-19 07:40
압타바이오(대표이사 이수진)는 자사가 개발 중인 pan-NOX 저해제 ‘아이수지낙시브(Isuzinaxib)’의 당뇨병성 신증(DKD) 치료 가능성을 검증하기 위한 임상 2b상 연구
압타바이오, ‘아이수지낙시브’ 임상2b상 국책과제 선정
팜스탁 | 2025-06-19 07:12
난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오(주)가 '당뇨병성 신증 환자에서 pan-NOX 저해제 '아이수...
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[HIT알공] 압타바이오, 진행성 고형암 치료제 IND 승인·국책과제 선정
히트뉴스 | 2025-06-18 18:21
① 압타바이오, 국책과제 선정 및 임상시험계획 승인 = 국가신약개발사업단(KDDF)의 '당뇨병성 신증 환자에서 pan-NOX 저해제 아이수지낙시브 임상 2b상 연구' 과제 선정.
"당뇨 심하면 실명"…셀트리온·큐라클, 15조 치료제 속도[바이탈]
한국경제TV | 2025-06-18 17:35
전세계적으로 당뇨 환자가 빠르게 늘어나면서 당뇨 합병증 치료제 시장도 급격히 성장하고 있습
압타바이오, 국책과제 선정…당뇨병성 신증 치료 신약 임상 2b상 착수
디지털투데이 | 2025-06-18 16:36
[디지털투데이 AI리포터] 염증억제·항암 신약 개발 기업 압타바이오가 국가신약개발사업단(KDDF)의 지원 과제로 선정되며 신약 개발에 속도를 낸다.18일 공시에 따르면, 압타바이오
압타바이오, 91억 '당뇨병성 신장질환 임상시험' 국책과제 주관
블로터 | 2025-06-18 16:34
압타바이오가 국가신약개발사업단에서 주관하는 임상시험 국책과제의 주관연구개발기관으로 선정됐다
압타바이오,당뇨병성신증 치료제 ‘아이수지낙시브’ 임상2b상 국책과제 선정(시간주의)
약업닷컴 | 2025-06-18 16:28
난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오(주)가 '당뇨병성 신증 환자에서 pan-NOX 저해제 '아이수지낙시브'(APX-115) 임상 2b상 연구'에 대해 국가
[공시] (코) 압타바이오 - 기타경영사항(자율공시) ([국책과제 선정] 국가신약개발사업단(KDDF)(당뇨병성 신증 환자에서 panNOX 저해제 아이수지낙시브 임상 2b상 연구 ))
전자공시시스템 | 2025-06-18 15:27
◾제목: [국책과제 선정] 국가신약개발사업단(KDDF) (당뇨병성 신증 환자에서 pan-NOX 저해제 아이수지낙시브 임상 2b상 연구)
◾내용:
당사는 2025년 국가신약개발사업단에서 주관하는 국책과제 신규지원 과제로 선정되었으며, 주요 내용은 다음과 같습니다.
1. 과제명 : 당뇨병성 신증 환자에서 pan-NOX 저해제 아이수지낙시브 임상 2b상 연구
2. 주관연구개발기관 : 압타바이오 주식회사
3. 총 연구기간 : 2025.04.01~2027.03.31(24개월)
4.연구비
1) 총 연구비 : 9,100,000천원
2) 정부지원연구개발비 : 4,550,000천원
- 압타바이오 주식회사(주관) : 4,550,000천원
3) 자기자본(별도) : 53,948,994천원
4) 자기자본 대비 정부지원연구개발비 비율 : 8.43%
5. 연구 개발 목표
- 당뇨병성 신장질환(DKD) 환자를 대상으로 Isuzinaxib의 안전성 및 유효성 평가를 위한 임상시험(Phase 2b) 수행
- 국내 다기관 임상시험을 통한 주요 임상 데이터 확보 및 후기 임상 단계 진입을 위한 개발 전략 수립.
6. 향후계획 및 기대효과
본 과제를 통해 개발 중인 당뇨병성 신증(DKD) 치료제 Isuzinaxib의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 국내 다기관 2b상 임상시험을 추진할 계획이며, 이를 통해 신뢰도 높은 임상 데이터를 확보할 예정임. 확보된 결과는 향후 후기 임상 개발 전략 수립 및 고도화에 활용되어, DKD 치료제의 상용화 가능성을 높이고, NOX 저해제 플랫폼 기술의 가치를 입증함으로써 글로벌 시장에서의 경쟁력 확보로 이어질 것으로 기대할 수 있음.
◾결정: 2025-06-18
◾내용:
당사는 2025년 국가신약개발사업단에서 주관하는 국책과제 신규지원 과제로 선정되었으며, 주요 내용은 다음과 같습니다.
1. 과제명 : 당뇨병성 신증 환자에서 pan-NOX 저해제 아이수지낙시브 임상 2b상 연구
2. 주관연구개발기관 : 압타바이오 주식회사
3. 총 연구기간 : 2025.04.01~2027.03.31(24개월)
4.연구비
1) 총 연구비 : 9,100,000천원
2) 정부지원연구개발비 : 4,550,000천원
- 압타바이오 주식회사(주관) : 4,550,000천원
3) 자기자본(별도) : 53,948,994천원
4) 자기자본 대비 정부지원연구개발비 비율 : 8.43%
5. 연구 개발 목표
- 당뇨병성 신장질환(DKD) 환자를 대상으로 Isuzinaxib의 안전성 및 유효성 평가를 위한 임상시험(Phase 2b) 수행
- 국내 다기관 임상시험을 통한 주요 임상 데이터 확보 및 후기 임상 단계 진입을 위한 개발 전략 수립.
6. 향후계획 및 기대효과
본 과제를 통해 개발 중인 당뇨병성 신증(DKD) 치료제 Isuzinaxib의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 국내 다기관 2b상 임상시험을 추진할 계획이며, 이를 통해 신뢰도 높은 임상 데이터를 확보할 예정임. 확보된 결과는 향후 후기 임상 개발 전략 수립 및 고도화에 활용되어, DKD 치료제의 상용화 가능성을 높이고, NOX 저해제 플랫폼 기술의 가치를 입증함으로써 글로벌 시장에서의 경쟁력 확보로 이어질 것으로 기대할 수 있음.
◾결정: 2025-06-18
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
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