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모더나, 새 코로나 백신 허가 받았는데… 정부 압박에 ‘골치’
헬스조선 | 2025-06-03 12:07
글로벌 제약사 모더나가 새로 개발한 코로나19 백신의 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받는 데 성공했다. 그러나 로버트 케네디 주니어 보건복지부 장관의 백신 회의론적 기조로 인해
美FDA, 업무에 생성형AI 도입… 글로벌 심사기관 새 기준 세운다
매일일보 | 2025-06-03 12:38
매일일보 = 이용 기자 | 미국 식품의약국(FDA)이 직원들의 업무 효율을 향상시키기 위해 생성형 인공지능(AI) 도구를 직접 개발‧도입했다. 의약품 시장의 정점인 미국에서 AI업
모더나, 새 코로나 백신 허가 받았는데… 정부 압박에 ‘골치’
헬스조선 | 2025-06-03 12:06
글로벌 제약사 모더나가 새로 개발한 코로나19 백신의 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받는 데 성공했다. 그러나 로버트 케네디 주니어 보건복지부 장관의 백신 회의론적 기조로 인해
머크·다이이찌산쿄, HER3-DXd FDA 신청 자진 철회
약사공론 | 2025-06-03 05:50
[전의혁의 글로벌팜토픽] 글로벌 팜 데일리 업데이트
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화이자, 브라프토비 병용요법 FDA 완전 승인 '청신호'
약사공론 | 2025-06-03 05:50
[전의혁의 글로벌팜토픽] 글로벌 팜 데일리 업데이트
오스코텍, 차세대 ‘항내성’ 항암신약 후보물질 ‘OCT-598’ 美 임상1상 승인
더바이오 | 2025-06-02 18:27
[더바이오 지용준 기자] 오스코텍은 미국 식품의약국(FDA)이 EP2·4 이중저해제 후보물질인 ‘OCT-598(개발코드명)’의 임상1상 시험계획(IND)을 승인했다고 2일 밝혔다.
美 FDA, 오스코텍의 고형암 치료 후보물질 'OCT-598' 임상 1상 시험 승인
e의료정보 | 2025-06-02 18:17
오스코텍은 진행성 고형암 치료제 후보물질 OCT-598이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 2일 공시했다.이번 임상시험은 안전성과 내약성
오스코텍,차세대 항암신약 'OCT-598' 美 FDA 임상1상 승인
팜스탁 | 2025-06-02 17:25
오스코텍은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 진행성 고형암 치료 후보물질 OCT-598의 임상 1상 임상시험계획(IND 174344) 승...
오스코텍,차세대 항암신약 'OCT-598' 미국 FDA 임상1상 승인(시간주의)
약업닷컴 | 2025-06-02 17:14
혁신신약 개발기업 오스코텍은 종양 치료제 저항성 극복에 초점을 맞추고 개발중인 진행성 고형암 치료 후보물질 'OCT-598' 임상1상 임상시험계획(IND)을 미국 FDA로부터 5
오스코텍, 진행성 고형암 치료 후보물질 임상 1상 승인
이데일리 | 2025-06-02 16:50
오스코텍(039200)은 2일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 진행성 고형암 치료 후보물질 OCT-598의 임상 1상 임상시험계획(IND 174344) 승인을 받았다고 공시했다.
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
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