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[메디게이트뉴스 박도영 기자] 미국에서 메디케어(Medicare) 환자를 대상으로 인공지능(AI) 기반 의료기기 사용을 장려하는 법안이 발의됐다. 미국 식품의약국(FDA) 승인을
에스바이오메딕스가 미국 식품의약국(FDA)과 파킨슨병 세포치료제의 상업화 임상 3상 추진을 위한 사전 미팅(Pre-IND)을 진행했다는 소식에 주가가 급등했다.23일 한국거래소에
압타바이오(293780)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 황반변성 치료제로 개발 중인 'ABF-101'의 1상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 23일 공시했다. 이번 임상은
[바이오타임즈] 올해 2종의 GLP-1(글루카곤유사펩타이드-1) 계열 경구용 비만치료제가 연내 미국 식품의약국(FDA) 승인을 앞두고 있어, 내년 출시가 예상된다. 주사제 중심이던
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압타바이오는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 황반변성 치료제로 개발 중인 'ABF-101'의 1상 임상시험계획(IND) ...
난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오는 미국 FDA로부터 경구용 황반변성 치료제 'ABF-101' 임상1상 시험계획(IND)을 23일 승인받았다고 공시했다 (
바이오 기업 압타바이오는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 황반변성 치료제로 개발 중인 'ABF-101'의 1상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 23일 공시했다.이번 임상은 건
압타바이오가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 나이관련황반변성(AMD) 치료제 후보물질 ‘ABF-101’의 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다.23일 압타바이오에 따르면 이번
압타바이오가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 나이관련황반변성(AMD) 치료제 후보물질 ‘ABF-101’의 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다.23일 압타바이오에 따르면 이번
◾제목:ABF-101의 제1상 임상시험계획(IND) 승인
◾단계:미국 FDA 임상시험 제 1상
◾기관:미국 식품의약국 (FDA)
◾대상:나이관련황반변성(Age-related macular degeneration)
◾신청:2025-07-25
◾승인:2025-10-23

[출처] https://stockinfo7.com/news/search



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