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이재우 GC녹십자 전무 "넥스트 알리글로는 희귀의약품, 타깃 국가도 선정 끝" [현장+]
블로터 | 2025-10-18 16:13
"제2 알리글로는 희귀의약품에서 나올 겁니다. 시장이 제한적인 만큼 타깃 국가 선별 작업도
GC녹십자, 태국서 수두백신 베리셀라 임상 3상 승인 (날짜/시간 주의)
한경바이오 | 2025-10-18 06:03
GC녹십자는 지난 8일 태국 식품의약품청으로부터 수두백신 ‘배리셀라주’ 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험 계획(IND) 승인을 받았다고 17일 밝혔다.지난 8월 IND 제출 후
GC녹십자, 배리셀라주 2도즈 임상 3상 태국 IND 승인 (시간주의)
뉴스런 | 2025-10-17 19:27
GC녹십자(대표 허은철)는 이달 8일 자사의 수두백신 ‘배리셀라주’ 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험 계획서(IND)가 태국 식품의약품청(FDA Thailand)으로부터 승인을
GC녹십자, 배리셀라주 2도즈 임상 3상 태국 IND 승인
메디칼타임즈 | 2025-10-17 19:05
[메디칼타임즈=허성규 기자]GC녹십자(대표 허은철)는 이달 8일 자사의 수두백신 '배리셀라주' 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험 계획서(IND)가 태국 식품의약품청(FDA Tha
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GC녹십자 수두백신 '배리셀라주' 태국 3상 IND 승인
청년의사 | 2025-10-17 17:08
GC녹십자(대표 허은철)는 지난 8일 수두백신 ‘배리셀라주’ 2도즈(2회 접종) 3상 임상시험계획서(IND)가 태국 식품의약품청(FDA Thailand)으로부터 승인받았다고 17일
GC녹십자, 태국서 수두백신 2도즈 임상 3상 승인 획득
헬스미디어 | 2025-10-17 15:50
GC녹십자(대표 허은철)는 지난 8일 자사의 수두백신 '배리셀라주' 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험계획서(IND)가 태국 식품의약품청(FDA Thailand)으로부터 승인을 획
美 아티바 NK세포치료제, 난치성 류마티스 관절염 공략...FDA 패스트트랙 지정
더바이오 | 2025-10-17 15:41
[더바이오 유수인 기자] GC녹십자그룹의 미국 관계사인 아티바 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 NK세포치료제 'AlloNK(AB-101)'에 대해 난치성 류마티스관절염
GC녹십자의료재단, 바레인에 진단기술 수출…해외 기술이전 첫 성과 (시간주의)
더밸류뉴스 | 2025-10-17 15:27
GC녹십자의료재단(대표원장 이상곤)이 바레인 진단검사센터 BioLAB과 공동으로 추진한 기술 이전 프로젝트를 성공적으로 마무리하며 해외 기술 이전 기반의 새...
GC녹십자, 배리셀라주 2도즈 3상 태국 IND 승인
메디팜뉴스 | 2025-10-17 15:25
GC녹십자(대표 허은철)는 이달 8일 자사의 수두백신 ‘배리셀라주’ 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험 계획서(IND)가 태국 식품의약품청(FDA Thailand)으로부터 승인을
[현장] ‘렉라자와 알리글로’… 유한양행·GC녹십자가 말하는 ‘글로벌 성공의 조건’은
마이데일리 | 2025-10-17 14:44
한국 제약바이오 산업이 기술수출 중심 구조를 넘어 완제의약품으로 글로벌 시장을 주도하기 위
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
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