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큐라클, '황반부종 등 임상 가속화'...219억원 규모 유상증자 청약 완료
팍스경제TV | 2025-09-08 14:01
큐라클(대표이사 유재현)은 최근 실시한 219억원 규모의 유상증자 청약 일정이 마무리됐다고 8일 공시를 통해 밝혔다. 이번 유상증자는 기존 주주에게 우선적으로 신주를 배정한 뒤,
셀트리온, 황반부종 치료제 아이덴젤트 장기 결과 국제학술지 게재
매일경제 | 2025-09-03 15:20
블록버스터 아일리아 바이오시밀러 교정시력이 안정적으로 유지돼셀트리온이 안질환 치료제 ‘아이덴젤트(개발명 CT-P42)’의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 국제학술지 안과학과 치료
셀트리온 "안질환 치료제 ‘아이덴젤트’ 52주 장기 유효성 확보"
코메디닷컴 | 2025-09-03 14:23
셀트리온의 당뇨병성 황반부종 치료제 '아이덴젤트'가 장기 임상 근거를 확보했다. 셀트리온은
셀트리온, ‘아이덴젤트’ 52주 임상결과 국제학술지 게재…13조 시장 공략 속도
이투데이 | 2025-09-03 09:47
셀트리온은 안과질환 치료제 ‘아일리아’(성분명 애플리버셉트) 바이오시밀러 '아이덴젤트(개발
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[BioS]셀트리온, '아일리아 시밀러' 3상 "국제학술지 게재"
이투데이 | 2025-09-03 09:33
셀트리온(Celltrion)은 3일 안과질환 치료제 ‘아일리아(EYLEA, 성분명: 애플리
오큘리스, DME 점안액 임상 성과…OCS-05, 급성 시신경염서 시각 기능 개선
더바이오 | 2025-09-02 06:30
[더바이오 성재준 기자] 스위스 바이오기업 오큘리스홀딩스AG(Oculis Holding AG, 이하 오큘리스)는 1일(현지시간) 당뇨병성 황반부종(DME) 환자를 대상으로 한 점안
오큘리스, 당뇨병성 황반부종·급성 시신경염 신약 후보 임상 성과 확인
더바이오 | 2025-09-02 06:30
[더바이오 성재준 기자] 스위스 바이오기업 오큘리스홀딩스AG(Oculis Holding AG, 이하 오큘리스)는 1일(현지시간) 당뇨병성 황반부종(DME) 환자를 대상으로 한 점안
FDA, ‘아일리아HD’ 적응증 심사 4Q로 연기…4주 투여·RVO 황반부종 포함
더바이오 | 2025-08-22 06:30
[더바이오 강조아 기자] 미국 바이오기업인 리제네론파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals, 이하 리제네론)는 20일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)이 ‘고용
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