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아미코젠, '기존 특허 장벽 돌파' 차세대 인간 히알루로니다제 개발 가속… (시간주의)
프라임경제 | 2025-09-03 10:43
바이오소재 및 헬스케어 전문기업 아미코젠(092040)은 기존 특허망을 원천적으로 회피한 차세대 인간 히알루로니다제 개발을 본격적으로 가속화하며 글로벌 피하주사(SC) 제형 시장
아미코젠, 기존 특허 장벽 돌파한 인간 히알루로니다제 개발 가속화
팜이데일리 | 2025-09-03 10:27
아미코젠(092040)은 기존 특허망을 원천적으로 회피한 차세대 인간 히알루로니다제 개발을 가속화, 글로벌 SC(피하주사) 제형 시장 진출을 향한 발걸음을 더욱 빠르게 내딛고 있.
[특징주] 지아이이노베이션, 면역항암제 피하주사 임상서 완전관해 확인 소식에 강세
바이오타임즈 | 2025-09-03 09:43
[바이오타임즈] 차세대 면역 치료제를 개발하는 지아이이노베이션(358570)의 주가가 장 초반 강세다.지아이이노베이션은 3일 오전 9시 36분 현재 코스닥 시장에서 직전 거래일보다
[단독] 지아이이노베이션, 'GI-102 피하주사' 1상 단독요법서 'CR' 확인
더바이오 | 2025-09-03 05:50
[더바이오 이영성 기자] 국내 바이오텍 지아이이노베이션(GI-Innovation)이 개발 중인 차세대 사이토카인 면역항암물질 ‘GI-102’ 피하주사(SC)가 단독요법 임상1상에서
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빅딜·FDA 허가 터질까…대기주자 집결 [K바이오 관전 포인트①]
이투데이 | 2025-09-03 05:00
리가켐바이오‧에이비엘바이오‧펩트론 등 계약 도전 알테오젠‧유한양행, 피하주사제 FDA 허가
[HIT알공]셀트리온, 다잘렉스 바이오시밀러 'CT-P44' 유럽 3상 승인
히트뉴스 | 2025-09-01 18:21
① 셀트리온, 임상계획 승인= 회사는 1일 유럽의약품청(EMA)으로부터 '불응성 또는 재발성 다발성 골수종 시험대상자를 대상으로 레날리도마이드 및 덱사메타손과 병용한 피하주사제 C
치매약 '레켐비' 피하주사 美 허가…자가 주사로 편의성↑ (시간주의)
컨슈머타임스 | 2025-09-01 18:06
컨슈머타임스=김예령 기자 | 미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머병 치료제 '레켐비'(썽분명 레카네맙)의 피하주사(SC) 제형을 승인했다. 이에 따라 환자 스스로 약물을 주사할 수
"이제 집에서 맞는다"…치매약 '레켐비 피하주사' 美승인
뉴시스 | 2025-09-01 16:55
미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머병 치료제 '레켐비'(성분명 레카네맙)의 피하주사 버전을 추가 승인해, 환자의 자가 주사가 가능해졌다. 1일 제약업계에 따르면 글로벌 제약기업
치매약도 집에서 15초만에 자가주사…‘레켐비’ 피하주사 FDA 승인
매일경제 | 2025-09-01 16:18
병원 가서 맞는 정맥주사 대신 환자가 혼자서 주사할 수 있어 연간 치료비도 27%가량 절감 한국은 2027년께나 가능할듯에자이와 바이오젠의 치매 치료제 ‘레켐비’ 피하주사(SC)
자가투여 치매치료제, FDA 승인…처방 확대될 듯
디지털타임스 | 2025-09-01 15:09
알츠하이머병 치료제 ‘레켐비’(성분명 레카네맙)의 피하주사(SC) 제형이 최근 미국 식품의
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
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