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‘폐암 신약 찾아라’…국내 바이오텍 초기 임상 활발
이투데이 | 2025-04-02 05:00
국내 바이오 기업들이 폐암 신약개발을 위한 초기 임상시험에 속도를 내고 있다. 글로벌 기업
유한양행 '렉라자 병용'이 쓴 생존기간 "치료기준 바꿨다"
더벨 | 2025-04-02 08:28
'측정되지 않음(Not rated).' 올해 유럽폐암학회(ELCC 2025)의 관전포인트였던 렉라자+리브리반트의 전체생존기간(OS)은 EGFR 변이 폐암 치료에 새로운 페이지를 남
[단독]유한양행, 폐암신약 '렉라자' 일본 허가 획득 (시간주의)
뉴스웨이 | 2025-04-02 07:57
존슨앤드존슨이 EGFR 유전자 변이 양성 비소세포폐암의 치료를 위한 라이브리반트와 라즈크루즈 병용요법의 제조판매 승인을 받았다. 병용요법은 오시머티닙 대비 무진행생존기간에서 우월성
폐암 1차치료 맹활약...면역항암제 병용요법 새 확장성
데일리팜 | 2025-04-01 12:01
[데일리팜=손형민 기자] 비소세포폐암 1차 치료에서 면역항암제 병용요법 임상이 활발히 진행 중이다. 키트루다, 젬퍼리, 캄렐리주맙 등은 각각 표적항암제, 항암화
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결렬 1년 만에 재도전 '로비큐아' 급여확대 갈림길
메디칼타임즈 | 2025-04-01 12:02
[메디칼타임즈=문성호 기자]ALK 돌연변이 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 로비큐아가 급여확대에 성공할까. 최종 관문인 약가협상에서 보험당국과 한국화이자 간 막판 협상이 진행되면서
BMS ‘옵디보’ NSCLC 적응증 플러스 EU 지지(시간주의)
약업닷컴 | 2025-04-01 11:10
브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)는 항암제 ‘옵디보’(니볼루맙)의 비소세포 폐암(NSCLC) 적응증 추가 신청 건과 관련, 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)
에이비온, 러시아 제약사와 바바메킵 기술수출 텀시트 체결
히트뉴스 | 2025-04-01 10:31
에이비온은 러시아에 본사를 둔 글로벌 제약사와 비소세포폐암 치료제 '바바메킵(ABN401, Vabametkib)'의 기술수출을 위한 텀시트(계약이행각서)를 체결했다고 1일 밝혔다.
유한양행 렉라자 병용요법, 표준치료제 등극 임박 의미는
팜이데일리 | 2025-04-01 08:15
유한양행(000100)과 J&J의 자회사 얀센의 병용요법이 기존 표준치료제보다 우월한 데이터를 입증하면서 새로운 폐암 신약를 썼다는 평가다. 특히 글로벌 암 치료 교과서 역할을 .
바이오엔텍 "베팅근거", 'VEGFxPD-L1' SCLC 1차 "유망결과"유료
바이오스펙테이터 | 2025-04-01 06:50
바이오엔텍(BioNTech)이 8억달러를 주고 완전히 사들인 VEGFxPD-L1 이중항체로, 소세포폐암(SCLC) 1차치료제에서 가장 먼저 임상3상을 시작한 이유가 있었다. 바이오
[단독]유한양행, 폐암신약 '렉라자' 일본 허가 획득 (시간주의)
뉴스웨이 | 2025-04-01 06:31
존슨앤드존슨이 EGFR 유전자 변이 양성 비소세포폐암의 치료를 위한 라이브리반트와 라즈크루즈 병용요법의 제조판매 승인을 받았다. 병용요법은 오시머티닙 대비 무진행생존기간에서 우월성
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
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