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큐리언트, 40명 대상 텔라세벡 투약 종료…‘1억달러 바우처’ 수취 가능성 촉각

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이데일리 | 2025-01-04 10:11

이 기사는 2025년01월02일 07시30분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니

큐리언트, 40명 대상 텔라세벡 투약 종료…‘1억달러 바우처’ 수취 가능성 촉각

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이데일리 | 2025-01-04 09:40

이 기사는 2025년01월02일 07시30분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니

큐리언트, 40명 대상 텔라세벡 투약 종료…‘1억달러 바우처’ 수취 가능성 촉각

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이데일리 | 2025-01-04 09:31

이 기사는 2025년01월02일 07시30분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니

큐리언트·헬릭스미스,기술특례상장 매출액 특례요건 중촉(시간주의)

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약업닷컴 | 2025-01-04 07:35

한국거래소 코스닥시장본부는 "(주)큐리언트와 (주)헬릭스미스가 코스닥시장상장규정 제53조제1항제1호나목 및 동규정시행세칙 제49조제2항에 의거,2025년 1월 3일로 기술특례상

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면역·표적항암제 임상 가동...큐리언트, 신약개발 순항

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데일리팜 | 2025-01-04 05:35

[데일리팜=손형민 기자] 큐리언트가 면역항암제, 표적항암제 등 항암신약 개발에서 성과를 내고 있다. 이 회사는 단독요법뿐만 아니라 MSD의 면역항암제 키트루다와의

큐리언트, 기타시장안내 (연구개발 우수기업 매출액 특례적용 관련)

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팜스탁 | 2025-01-03 16:17

[공시] (코) 큐리언트 - 기타시장안내 (연구개발 우수기업 매출액 특례적용 관련)

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전자공시시스템 | 2025-01-03 16:04

제목 : (주)큐리언트 기타시장안내(연구개발 우수기업 매출액 특례적용 관련)

동사는 코스닥시장상장규정 제53조제1항제1호나목 및 동규정시행세칙 제49조제2항에 의거
'25.01.03로 기술특례상장 제약ㆍ바이오 연구개발 우수기업 매출액 특례 요건을 충족하였음을 알려드립니다.

큐리언트 아드릭세티닙(Q702), 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 임상 미국 FDA IND 승인

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메디팜헬스 | 2025-01-03 07:53

큐리언트는 면역항암제 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 미국 FDA 임상 1b상의 임상시험계획(IND)이 승인되었다고 2일 밝혔다.

큐리언트 '아드릭세티닙',만성 이식편대숙주질환 미국 FDA 1b상 IND 승인

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팜스탁 | 2025-01-02 22:23