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토베시미그는 한독과 컴퍼스 테라퓨틱스가 개발 중인 이중항체 신약으로, 담도암 치료제로서 글로벌 임상 2/3상에서 유의미한 결과를 얻었다. 전이성 또는 재발성 담도암 환자 대상 병용
국내 바이오 기업들이 폐암 신약개발을 위한 초기 임상시험에 속도를 내고 있다. 글로벌 기업
한독 美 파트너사 컴퍼스테라퓨틱스, 담도암 치료제 토베시미그 글로벌 임상 2/3상 1차 평가지표 달성
종근당그룹이 최근 제약·바이오업계의 최대 격전지로 꼽히는 톡신주 시장에 본격 진출한다. 자회사 종근당바이오가 한국식품의약품안전처로부터 미간주름 치료제 최종 품목 허가를 받음에 따라
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메디포스트가 무릎골관절염 줄기세포치료제 '카티스템'의 미국 진출을 위해 수천억원의 자금을 쏟아붓고 있다. 2011년 미국 법인을 세운 이후부터 지금까지 대여 및 출자한 자금은 27
LG화학이 글로벌 임상 3상을 진행 중이던 통풍치료제 후보물질의 개발을 포기한 가운데 재무회계적 손실에도 관심이 몰린다. 이미 8000억원에 달하는 자금으로 인수한 아베오로 수백억
첨단 재생의학치료제 개발기업 ‘셀인셀즈’(대표이사 조재진)는 오가노이드 재생치료제 파이프라인 TRTP-101 임상 1상 시험 탑 라인 결과를 대한피부연구학회(KSID)에서 발표했다
[헬스코리아뉴스 / 이충만] 신장암 치료제로 잘 알려진 미국 화이자(Pfizer)의 ‘인라이타’(Inlyta, 성분명: 엑시티닙·axitinib)를 습성 황반변성(AMD) 치료를
[헬스코리아뉴스 / 이충만] 신장암 치료제로 잘 알려진 미국 화이자(Pfizer)의 ‘인라이타’(Inlyta, 성분명: 엑시티닙·axitinib)를 습성 황반변성(AMD) 치료를
에이비엘바이오(대표 이상훈)는 자사 이중항체 치료제 'ABL001(토베시미그, tovecimig)'이 진행성 담도암 환자를 대상으로 한 'COMPANION-002' 임상 2/3상

[출처] https://stockinfo7.com/news/search



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