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AD 치료제 '키순라' 유럽서 거절… 업계 "Aβ 항체 전략 재검토 필요"

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히트뉴스 | 2025-04-01 06:07

Aβ 항체 계열 치료제 중 두 번째로 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 일라이릴리(Eli Lilly)의 '키순라(Kisunla·도나네맙)'가 유럽 진출에 실패했다.유럽의약품청(E

일라이릴리의 고지혈증 치료제 ‘레포디시란’, 유전성 심혈관질환 위험 인자 수준 94%↓

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바이오타임즈 | 2025-03-31 17:43

[바이오타임즈] 일라이릴리의 고지혈증 치료제 후보물질이 심장질환에 대한 유전적 요인을 크게 줄인다는 연구결과가 나왔다. 영국 는 30일(현지 시각) 미국 제약사 일라이릴리(Eli

EMA, 알츠하이머병 약 '키선라' 승인 거부 권고…"이점보다 위험 크다"

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더바이오 | 2025-03-31 12:24

[더바이오 성재준 기자] 유럽의약품청(EMA)은 지난 28일(현지시간) 다국적 제약사 일라이릴리(Eli Lilly, 이하 릴리)의 알츠하이머병 신약 '키선라(Kisunla, 성분

EMA, 도나네맙 기반 '키선라' 승인 거부 권고…"이점보다 위험 크다"

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더바이오 | 2025-03-31 12:24

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릴리도, '도나네맙' 유럽 허가거절.."ARIA 또 발목"유료

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바이오스펙테이터 | 2025-03-31 12:03