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J&J ‘임브루비카’ 외투세포 림프종 추가 EU 신청(시간주의)
약업닷컴 | 2024-12-19 11:31
존슨&존슨社의 계열사인 얀센-씨락 인터내셔널 N.V.社는 1일 1회 복용 경구용 항암제 ‘임브루비카’(이브루티닙)의 적응증 추가 신청서가 유럽 의약품감독국(EMA)에 제출됐다고 1
셀트리온, 스텔라라 바이오시밀러 美 출시 앞둬…“얀센과 합의”
청년의사 | 2024-12-19 06:04
셀트리온이 26조원 규모의 글로벌 우스테키누맙 시장 진출을 본격화한다.셀트리온이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 치료제 ‘스테키마(성분명 우스테키누맙, 개발명 CT-P
리브리반트SC·렉라자 연합 자신했던 얀센, FDA로부터 받은 뜻밖에 '보완 서한'
팜뉴스 | 2024-12-19 06:00
리브리반트(아미반타맙)를 통해 비소세포폐암 시장 주도권을 가져가려 했던 얀센(존슨앤존슨 제약사업부문)이 미국FDA로부터 뜻밖에 서한을 받았다. 최종 승인에 앞서 미비된 문제점을 보
동아에스티 "이뮬도사, 유럽 품목허가 획득"
아이뉴스24 | 2024-12-18 16:40
동아에스티는 바이오시밀러 '이뮬도사(성분명 우스테키누맙)'에 대해 유럽연합 집행위원회(EC)의 품목허가를 획득했다고 18일 밝혔다.이뮬도사의 오리지널 의약품은 글로벌 제약사 얀센이
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동아ST, 염증성 질환 치료제 '이뮬도사' EC 품목 허가 획득 (시간주의)
컨슈머타임스 | 2024-12-18 15:45
컨슈머타임스=김예령 기자 | 동아에스티는 얀센이 개발한 스텔라라의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '이뮬도사(성분명 우스테키누맙)'가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 품목 허가를
동아ST, 스텔라라 시밀러 유럽서도 품목허가
헤럴드경제 | 2024-12-18 15:45
‘이뮬도사’ 美 FDA 이어 두달만…글로벌 진출 준비 마쳐 동아에스티(대표 정재훈)가 얀센
동아에스티, 자가면역질환 치료제 '스텔라라' 바이오시밀러 유럽 품목허가 획득
MTN뉴스 | 2024-12-18 15:14
동아에스티가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 자가면역질환 치료제 '이뮬도사(프로젝트명 : DMB-3115)' 품목허가를 획득했다고 18일 밝혔다.이뮬도사는 얀센의 판상 건선·건선성
‘리브리반트’ 허가 반려에 ‘렉라자’·‘타그리소’ 맞대결 지연 가능성
헬스코리아뉴스 | 2024-12-18 08:33
[헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 얀센의 피하주사제형 ‘리브리반트’(Rybrevant, 성분명: 아미반타맙·amivantamab) 허가 지연에 ‘렉라자’(Leclaza, 성분명:
SK플라즈마, 혈액암치료제 '벨케이드' 국내 독점 판매
매경헬스 | 2024-12-17 17:18
혈액제제 전문 기업 SK플라즈마가 희귀질환 치료제 포트폴리오를 추가로 확보했다.SK플라즈마는 한국얀센, 존슨앤드존슨 제약부문 법인과 다발성골수종 및 외투세포림프종 치료제인 '벨케이
SK플라즈마, 혈액암 치료제 ‘벨케이드’ 국내 독점 판매
메디컬투데이 | 2024-12-16 17:35
이재혁 기자 2024.12.16[메디컬투데이=이재혁 기자] SK플라즈마가 한국얀센, 존슨앤드존슨 제약부문 법인(이하 한국얀센)과 다발성골수종 및 외투세포림프종 치료제인 ‘벨케이드주
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
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