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수술 후 면역보조요법, 이식편대숙주편질환(GvHD), 차세대 세포치료제로 꼽히는 감마델타 T세포까지. 바이젠셀은 잠재력이 우수한 다양한 플랫폼 기술로 한때 시가총액이 5000억원에
수술 후 면역보조요법, 이식편대숙주편질환(GvHD), 차세대 세포치료제로 꼽히는 감마델타 T세포까지. 바이젠셀은 잠재력이 우수한 다양한 플랫폼 기술로 한때 시가총액이 5000억원에
네이처셀이 국내 독점 판매권을 보유한 퇴행성관절염 치료제 ‘조인트스템’의 품목허가가 또 다시 반려됐다. 개발사 알바이오가 제출한 자료에 대해 식품의약품안전처가 ‘임상적 유의성 부족
[알파경제=이준현 기자] 네이처셀의 관절염 줄기세포치료제 '조인트스템'이 동일한 사유로 세 번째 품목허가 반려를 받으면서 주가가 하한가로 직행했다.6일 한국거래소에 따르면 네이처셀
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2018년, 2023년 이어 세 번째 알바이오와의 판매계약도 흔들 美 임상 계획 밝혔지만 출시 불투명네이처셀의 관절염 줄기세포치료제 ‘조인트스템’이 또다시 품목허가 문턱을 넘지 못
미국 스탠퍼드 의대와 공동연구 70억 투입…“면역거부반응 극복” 가톨릭대 서울성모병원이 미
네이처셀 주가가 장중 급락했다.중증 퇴행성관절염 자가 줄기세포치료제 '조인트스템'의 식품의약품안전처(식약처) 품목 허가 신청이 좌절됐다.6일 오전 9시43분 한국거래소에서 네이처셀
네이처셀이 퇴행성 관절염 줄기세포치료제인 '조인트스템'의 식약처 허가 무산으로 주가가 폭락
네이처셀이 국내 독점 판매권을 보유한 퇴행성관절염 치료제 ‘조인트스템’의 품목허가가 또 다
네이처셀이 국내 독점 판매권을 보유한 퇴행성관절염 치료제 ‘조인트스템’의 품목허가가 또 다시 반려됐다. 개발사 알바이오가 제출한 자료에 대해 식품의약품안전처가 ‘임상적 유의성 부족

[출처] https://stockinfo7.com/news/search



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