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잴코리보다 더 뛰어난 로비큐아...1차 치료 급여 재도전
메디칼타임즈 | 2024-12-20 12:03
[메디칼타임즈=문성호 기자]ALK 돌연변이 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 로비큐아(롤라티닙)가 급여확대 재도전에 나섰다.올해 초 급여확대 9부 능선인 약가협상에서 불발되면서 계
엑스커버리 NSCLC 치료제, FDA 승인
히트뉴스 | 2024-12-20 11:29
엑스커버리(Xcovery)는 '비소세포폐암(NSCLC) 치료제 엔사코브(ENSACOVE·ensartinib)'가 ALK 양성 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC 환자 대상으로 미국
리브리반트SC·렉라자 연합 자신했던 얀센, FDA로부터 받은 뜻밖에 '보완 서한'
팜뉴스 | 2024-12-19 06:00
리브리반트(아미반타맙)를 통해 비소세포폐암 시장 주도권을 가져가려 했던 얀센(존슨앤존슨 제약사업부문)이 미국FDA로부터 뜻밖에 서한을 받았다. 최종 승인에 앞서 미비된 문제점을 보
심사평가원, 로비큐아정 급여 확대… 제이퍼카정, 급여 기준 설정
메디소비자뉴스 | 2024-12-18 20:04
비소세포폐암 치료제 '로비큐아정'(롤라티닙ㆍ한국화이자제약)의 급여기준이 확대됐다. 이 약제는 역형성 림프종 인산화효소(ALK)-양성 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 치
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HER2 변이 전이성 비소세포폐암 환자, 표적치료 가능하게 한 '엔허투'
청년의사 | 2024-12-18 10:00
폐암은 한국인 암 발생 3위, 사망률 1위인 암입니다. 폐암은 고령에서 많이 발병하고, 첫 발견 시 40%의 환자가 이미 원격 전이된 상태로 치료예후가 좋지 않습니다.특히 HER2
"ALK 폐암 영역 넓힌 알레센자…완치 전략 고민"
데일리팜 | 2024-12-18 05:33
[데일리팜=황병우 기자] ALK 양성 비소세포폐암에서 알레센자(알렉티닙)가 완전종양절제술 후 보조요법으로 적응증을 넓히며 치료 전략에 대한 논의가 이뤄지고 있다.
[아이콘클리니컬리서치코리아 (유)] [BNT116/세미플리맙(REGN2810)] 2상 승인완료
식약처 | 2024-12-17 17:21
[아이콘클리니컬리서치코리아 (유)] [BNT116/세미플리맙(REGN2810)]
PD-L1 ≥50% 발현 종양이 있는 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료에서 BNT116(FIXVAC LUNG)과 병용한 세미플리맙(항-PD-1 항체) 대 세미플리맙 단일요법에 대한 제2상 임상시험
PD-L1 ≥50% 발현 종양이 있는 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료에서 BNT116(FIXVAC LUNG)과 병용한 세미플리맙(항-PD-1 항체) 대 세미플리맙 단일요법에 대한 제2상 임상시험
리브리반트SC 승인 제동…J&J, FDA로부터 CRL 수령
메디파나뉴스 | 2024-12-17 12:00
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 존슨앤드존슨 비소세포폐암 치료제 '리브리반트(아미반타맙)' 피하주사(SC) 제형 허가에 다소 제동이 걸렸다. 미국 규제당국이 리브리반트SC 허가와
루마크라스, 4기 폐암도 완치 가능성..."갈 길 멀지만 환자에게 의미있어"
팜뉴스 | 2024-12-16 06:00
지난 40년간 미지의 항암 치료 영역이었던 KRAS 유전자변이를 깨뜨린 신약이 루마크라스(소토라십)다. KRAS G12C 유전자변이는 전체 비소세포폐암 환자 10~20%에서 나타나
PDC*라인 파마, ESMO-IO 2024에서 ‘PDC*lung01’ 항암 백신 임상 1/2상 결과 발표
뉴스와이어 | 2024-12-13 11:55
PDC*라인 파마(PDC*line Pharma)는 스위스 제네바에서 열린 유럽종양학회 2024(ESMO-IO 2024 conference)에서 자사의 비소세포폐암(NSCLC) 치료
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
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