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50대 남성 환자 A씨는 ALK 양성 비소세포폐암 진단을 받았다. 진단 당시 뇌에 13개 이상의 전이 병변이 발견됐고, 가장 큰 병변은 뇌 좌엽에 약 4cm 크기였다. 이로 인해
유한양행의 3세대 EGFR-TKI 렉라자(성분명 레이저티닙)와 존슨앤드존슨의 MET-EGFR 이중항체 리브리반트(성분명 아미반타맙) 병용요법이 아시아인 전이성 비소세포폐암 환자에서
신약개발 기업 오스코텍이 추진하던 수권주식수(발행예정주식수) 확대가 주주 반대로 무산됐다. 이에 따라 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)의 원개발사 제노스코를 완전
오스코텍의 수권주식수(발행예정주식수)가 유지된다. 추가 자금을 확보해 비소세포폐암 렉라자(
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[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 비소세포폐암 치료를 위한 3세대 EGFR-TKI 제제 매출이 최근 2년 동안 동반 상승하고 있는 것으로 나타났다. EGFR 변이 폐암 1차 치료까지
셀트리온은 항암 신약 후보물질인 cMET 항체-약물접합체(ADC) ‘CT-P70’이 미국
cMET 발현 비편평 비소세포폐암 환자 겨냥 CT-P70, ‘미충족 의료 수요’ 해소 기대
아크젠바이오, 'TROP2xPD-L1xCD3' KDDF 과제선정
바이오스펙테이터 | 2025-12-02 13:59
아크젠바이오사이온스(ARKgen Bioscions)는 비소세포폐암 치료제로 개발하고 있는 TROP2xPD-L1xCD3 삼중항체 ‘ARK103’이 국가신약개발사업단(KDDF)의 20
[프레스나인] SK바이오팜의 방사성의약품 후보 WT-7695는 비소세포폐암과 전이성 투명세포 신세포암을 주요 타깃으로 개발될 전망이다. 다만 신장암에서는 이미 임상 3상에 진입한
[더바이오 강인효 기자] 아크젠바이오사이온스는 비소세포폐암 치료제로 개발 중인 삼중항체치료제 후보물질인 ‘ARK103(개발코드명)’이 국가신약개발사업단(KDDF)의 2025년도 제

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