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치매약 '레켐비' 피하주사 美 허가…자가 주사로 편의성↑ (시간주의)

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컨슈머타임스 | 2025-09-01 18:06

컨슈머타임스=김예령 기자 | 미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머병 치료제 '레켐비'(썽분명 레카네맙)의 피하주사(SC) 제형을 승인했다. 이에 따라 환자 스스로 약물을 주사할 수

"이제 집에서 맞는다"…치매약 '레켐비 피하주사' 美승인

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뉴시스 | 2025-09-01 16:55

미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머병 치료제 '레켐비'(성분명 레카네맙)의 피하주사 버전을 추가 승인해, 환자의 자가 주사가 가능해졌다. 1일 제약업계에 따르면 글로벌 제약기업

자가투여 치매치료제, FDA 승인…처방 확대될 듯

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디지털타임스 | 2025-09-01 15:09

알츠하이머병 치료제 ‘레켐비’(성분명 레카네맙)의 피하주사(SC) 제형이 최근 미국 식품의

‘레켐비’ 주 1회 유지요법 피하주사제 FDA 허가(시간주의)

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약업닷컴 | 2025-09-01 13:34

스웨덴의 신경퇴행성 질환 치료제 연구‧개발 전문 제약기업 바이오아크틱社(BioArctic AB)와 에자이社는 알쯔하이머 치료제 ‘레켐비’(레카네맙)의 유지요법용 주 1회 피하주사제

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알츠하이머병 신약 '레켐비' 유지요법 피하주사 FDA 승인

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메디칼타임즈 | 2025-09-01 11:59