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동아에스티는 국내에서 가장 많은 신약을 개발한 제약사다. 최근에는 '스텔라라' 바이오시밀러인 이뮬도사의 미국 FDA 승인과 유럽 EMA 승인권고를 획득했다. '이뮬도사'는 이르면
국내에서 가장 많은 신약을 개발한 제약사인 동아에스티는 최근 스텔라라 바이오시밀러인 ‘이뮬도사’ 미국 FDA 승인과 유럽 EMA 승인권...
동아에스티는 국내에서 가장 많은 신약을 개발한 제약사다. 최근에는 스텔라라 바이오시밀러 '이뮬도사'의 미국 FDA 승인과 유럽 EMA 승인권고를 획득했다. 이뮬도사는 이르면 내년
동아에스티는 국내에서 가장 많은 신약을 개발한 제약사다. 최근에는 스텔라라 바이오시밀러 '이뮬도사'의 미국 FDA 승인과 유럽 EMA 승인권고를 획득했다. 이뮬도사는 이르면 내년
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동아에스티는 국내에서 가장 많은 신약을 개발한 제약사다. 최근에는 스텔라라 바이오시밀러 '이뮬도사'의 미국 FDA 승인과 유럽 EMA 승인권고를 획득했다. 이뮬도사는 이르면 내년
국내에서 가장 많은 신약을 개발한 제약사인 동아에스티는 최근 스텔라라 바이오시밀러인 ‘이뮬도사’ 미국 FDA 승인과 유럽 EMA 승인권고를 획득했다. 이뮬도사는 이르면 내년 상
국내에서 가장 많은 신약을 개발한 동아에스티가 최근 스텔라라 바이오시밀러인 이뮬도사의 미국 식품의약국(FDA) 승인과 유럽 EMA 승인권고를 획득했다. 이뮬도사는 이르면 내년 상반
올해 38호 국산 신약이 등장한 이후 제약사들이 신약 파이프라인을 확대하는 등 연구개발에 몰두하고 있다. 이 가운데 동아에스티(ST)의 차기 신약 후보로 꼽혔던 ‘DA-8010’의
셀트리온과 동아에스티가 국내외 규제기관으로부터 바이오시밀러 제품 품목허가를 승인 받으면서 시장 공략 채비에 나섰다.23일 셀트리온에 따르면 자가면역질환 치료제 '악템라(ACTEMR
[더구루=김형수 기자] 동아에스티 미국 자회사 메타비아(Metavia)가 내년에도 글로벌 투자자의 눈도장을 찍기 위한 행보에 속도를 낸다. 글로벌 파트너사와의 협업을 통해 신약 개

[출처] https://stockinfo7.com/news/search



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