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일양약품은 독감 백신 '테라텍트 프리필드 시린지'의 영유아 3상 임상시험에서 면역원성 및 안전성에 대한 분석 기준을 충족하는 수치를 보여 식품의약품안전처에 품목허가(NDA) 신청을
[더바이오 성재준 기자] 일양약품이 자사의 독감백신인 ‘테라텍트 프리필드시린지주’의 영유아 대상 임상3상에서 면역원성과 안전성 기준을 모두 충족해 식품의약품안전처에 신약 허가(ND
박성하 기자 2025.12.05[메디컬투데이=박성하 기자] 일양약품이 개발한 독감백신 “테라텍트 프리필드 시린지 주”가 생후 6개월 이상 만 3세 미만 영유아를 대상으로 진행한 3
일양약품은 5일 '테라텍트 프리필드 시린지 주'가 영유아 3상 임상시험에서 '면역원성 및 안전성' 분석 기준을 충족하는 수치를 보여 식약처에 NDA(New drug applicat
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65세 이상 46만명 대상 대규모 임상 표준용량 대비 입원율 감소 효과 입증 캐나다 NIP
GC녹십자는 제62회 ‘무역의 날’ 기념식에서 ‘3억불 수출의 탑’을 수상했다고 5일 밝혔
일양약품이 자사 독감(인플루엔자) 백신 '테라텍트 프리필드 시린지 주'의 영유아 3상 임상
임상 3상 마치고 식약처에 신청 허가땐 만 6개월 이상부터 접종일양약품은 자사 독감백신 ‘테라텍트 프리필드 시린지 주’의 영유아 3상 임상시험에서 ‘면역원성 및 안전성’에 대한 분
일양약품이 독감백신 '테라텍트 프리필드 시린지 주' 영유아 3상 임상시험에서 '면역원성 및 안전성'에 대한 분석이 모두 기준을 충족하는 수치를 보여 식약처 NDA(New drug
[프레스나인] 일양약품은 자사 독감백신 '테라텍트프리필드시린지주'의 영유아 3상 임상시험에서 ‘면역원성 및 안전성’에 대한 분석 모두 기준을 충족하는 수치를 보여 식약처 NDA(N

[출처] https://stockinfo7.com/news/search



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