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제테마, 보툴리눔 톡신 제제 '제테마더톡신주 100단위' 식약처 승인
MTN뉴스 | 2024-12-06 09:29
제테마가 국내 보툴리눔 톡신 시장 진입을 눈앞에 뒀다.6일 제테마에 따르면 지난 5일 식품의약품안전처는 제테마의 보툴리눔 톡신 제제 '제테마더톡신주 100단위'의 국내 품목허가를
제테마, 국내 최초 라이센싱 균주 톡신 ‘제테마더톡신주’ 국내 허가 획득
조선비즈 | 2024-12-06 09:16
의료기기 및 톡신의약품 제조연구기업 제테마는 5일 공시를 통해 자사 보툴리눔 독소A형 톡신
제테마, 보툴리눔 톡신 ‘제테마더톡신주100단위’ 국내 품목허가 정식 획득
세계일보 | 2024-12-06 09:05
국내 최초 라이센싱 균주의 중등증 또는 중증 미간주름 개선 적응증 先계약 글로벌 독점공급국
제테마 ‘제테마더톡신주’ 식약처 허가
메디소비자뉴스 | 2024-12-06 08:55
식품의약품안전처는 지난 5일 제테마의 '제테마더톡신주 100단위'(JTM201,클로스트리디움 보툴리눔독소 A형) 품목을 허가했다. 해당 적응증은 중등증 또는 중증 미간주름이다.제테
제테마 '더톡신주' 국내 허가, 이르면 내년 3월 시판
더벨 | 2024-12-06 08:34
제테마가 내년 국내 미용의료 시장 경쟁에 본격 참전한다. 주력 제품 '제테마더톡신주 100단위'(수출명 보툴리즈)의 식품의약품안전처 허가가 완료돼 시장 판매를 눈앞에 두고 있다.
제테마,'제테마더톡신주' 미간 주름 적응증 품목허가 획득(시간주의)
약업닷컴 | 2024-12-06 06:09
제테마가 중등증 또는 중증 미간주름을 적응증으로 '제테마더톡신주 100단위'(JTM201,클로스트리디움 보툴리눔독소 A형) 품목허가를 5일 식품의약품안전처로부터 획득했다. 회사는
제테마, 보툴리눔 톡신 국내 품목허가 획득…"국내 최초 라이센싱 균주"
팜이데일리 | 2024-12-05 18:32
제테마(216080)는 5일 자사 보툴리눔 독소A형 톡신제제 ‘제테마더톡신주100단위’(클리스트리디움 보눌리눔독소A형)에 대한 국내 품목허가를 정식 획득했다고 밝혔다. 제테마더톡신
제테마, 보툴리눔톡신제제 '제테마더톡신' 식약처 품목허가
더바이오 | 2024-12-05 18:11
[더바이오 이영성 기자] 국내 바이오기업 제테마는 자사의 보툴리눔톡신 제제 '제테마더톡신주 100단위(성분 클로스트리디움 보툴리눔독소 A형, 이하 제테마더톡신)'가 식품의약품안전처
[공시] (코) 제테마 - [기재정정]투자판단관련주요경영사항 (제테마더톡신주 100단위(클로스트리디움 보툴리눔독소 A형)의 식품의약품안전처(MFDS) 국내 품목허가 획득)
전자공시시스템 | 2024-12-05 18:01
제테마, 제테마더톡신주 100단위 국내 품목허가 획득
이데일리 | 2024-12-05 17:23
제테마(216080)는 제테마더톡신주 100단위의 국내 품목허가를 획득했다고 5일 공시했다
[출처] https://stockinfo7.com/news/search
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