'이마에 붙이고 잠들면 끝.'

치매, 비만, 시각장애 정복 가시화!

비스토스가 개발한 획기적인 비침습 치료기 BT-1000이 미국 FDA 승인을 받았습니다.

이는 ADHD 전자극 치료기로서 전세계 2번째로 획득한 쾌거이며,

세계 최초 비침습 '치매 치료기기'의 미국 FDA 승인 기대감도 증폭되고 있습니다.

일론 머스크는 BCI 기술로 비만, ADHD, 우울증, 시각장애 등을 치료할 수 있다고

주장해왔으며, 이번에 비스토스가 전자극 치료기 BT-1000의 FDA 승인을 받으면서

BCI기술로 ADHD를 치료할 수 있다는 일론 머스크의 주장을 그대로 증명한 셈입니다.

전기 자극으로 뇌신경을 제어하여 비만, 시각장애까지도 치료할 수 있다는 것이죠.

비스토스는 원래 인큐베이터 등. 영유아 관련 의료기기 전문 기업이었으나

이후정 대표의 끊임없는 도전 정신으로 이번에 기어코 미국 FDA 승인을 따냈습니다.


여성들의 결혼 시기가 늦어지면서 노산 리스크로 인한 ADHD를 가진 신생아 수는

기하급수적으로 증가하고 있으며, 실제로 미국에서는 어린이의 11%가 ADHD 환자입니다.

노산 문제가 특히 더 심각한 대한민국에서는 신생아 5분의 1 정도가 ADHD 환자로

태어날 것이라는 우려가 팽배한 상황입니다. BT-1000은 이에 대안을 제시하고 있습니다.


시가총액 수십조 단위의 바이오 기업들조차도 미국 FDA를 못 따서 허우적 거리는데

시가총액 꼴랑 400억대의 초스몰캡 비스토스가 무려 미국 FDA를 따낸 것입니다.


이후정 대표가 단언한 '비침습 치매 치료기기'는 머지않아 미국 FDA 승인만 받으면

대한민국 뿐만이 아니라 전세계 의료계에 혁신을 불러 일으킬만한 엄청난 사건이 됩니당.


코스닥 상장사 중에서 가장 성장성과 비젼이 좋은 기업을 딱 하나만 꼽으라고 한다면

비스토스를 강력 추천드립니다.